
【建】 para-bromophenylhydrazine
right; answer; reply; at; check; compare; couple; mutual; opposite; versus; vs
face to face
【计】 P
【化】 dyad
【医】 Adv.; contra-; corps; ob-; p-; pair; par; para-
【经】 vs
a; an; each; one; per; same; single; whole; wholehearted
【医】 mon-; mono-; uni-
bromine
【医】 Br; bromine; bromium; bromo-; bromum
phenyl
【化】 phenil; phenyl; phenyl group
【医】 Ph; phenyl
对一溴苯基是一个有机化学中的专有名词,指代苯环上特定位置被溴原子取代后形成的基团。以下从汉英词典角度详细解释其含义:
“苯基” (Phenyl Group)
指苯分子(C₆H₆)失去一个氢原子后形成的基团(-C₆H₅),是芳香烃的典型代表结构。
“一溴” (Monobromo)
“一”表示单个,“溴”指溴原子(Br),合指苯环上有一个溴原子取代氢原子。
“对” (Para-)
表示溴原子在苯环上的取代位置处于苯基连接点的对位(1,4-位)。若将苯基连接点设为1号位,溴原子则位于4号位,二者相对位置如下:
$$ ce{ chemfig{*6((-Br)=-=(-)-=(-[::60]R)-)} } $$ 其中 R 代表该基团连接的分子主体。
“p-”为“para-”缩写,强调对位取代;“Bromophenyl”即溴代苯基。
溴原子的引入显著影响苯环电子分布,使其亲电取代反应活性降低,且定位效应表现为钝化邻对位(但因溴原子体积大,实际反应以对位为主)。
国际纯粹与应用化学联合会(IUPAC)命名规则
根据IUPAC有机化合物命名原则,“对一溴苯基”的标准命名为4-溴苯基 (4-bromophenyl),明确标示取代基位置(来源:IUPAC蓝皮书《有机化学命名法》)。
美国化学文摘社(CAS)登记号
该基团作为常见取代基,在CAS系统中被收录,登记号为[586-76-5](对应化合物为对溴苯,即溴苯的对位取代衍生物)(来源:CAS数据库)。
该基团广泛用于药物合成(如抗炎药分子骨架)、液晶材料及有机合成中间体,其溴原子可进一步转化为其他官能团(如通过偶联反应生成联芳结构)。
参考资料:
“对一溴苯基”是一个有机化学术语,具体解释如下:
因此,“对一溴苯基”即苯环对位被一个溴原子取代的苯基基团,结构式为:
$$
chemfig{*6((-Br)-(-[::-60])-(-[::60])-(-[::-60])-(-[::60])-)}
$$
其英文名称为para-bromophenyl(缩写为p-bromophenyl)。其中:
若需进一步了解合成方法或具体反应案例,可参考有机化学教材或专业数据库。
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