
【建】 para-bromophenylhydrazine
right; answer; reply; at; check; compare; couple; mutual; opposite; versus; vs
face to face
【計】 P
【化】 dyad
【醫】 Adv.; contra-; corps; ob-; p-; pair; par; para-
【經】 vs
a; an; each; one; per; same; single; whole; wholehearted
【醫】 mon-; mono-; uni-
bromine
【醫】 Br; bromine; bromium; bromo-; bromum
phenyl
【化】 phenil; phenyl; phenyl group
【醫】 Ph; phenyl
對一溴苯基是一個有機化學中的專有名詞,指代苯環上特定位置被溴原子取代後形成的基團。以下從漢英詞典角度詳細解釋其含義:
“苯基” (Phenyl Group)
指苯分子(C₆H₆)失去一個氫原子後形成的基團(-C₆H₅),是芳香烴的典型代表結構。
“一溴” (Monobromo)
“一”表示單個,“溴”指溴原子(Br),合指苯環上有一個溴原子取代氫原子。
“對” (Para-)
表示溴原子在苯環上的取代位置處于苯基連接點的對位(1,4-位)。若将苯基連接點設為1號位,溴原子則位于4號位,二者相對位置如下:
$$ ce{ chemfig{*6((-Br)=-=(-)-=(-[::60]R)-)} } $$ 其中 R 代表該基團連接的分子主體。
“p-”為“para-”縮寫,強調對位取代;“Bromophenyl”即溴代苯基。
溴原子的引入顯著影響苯環電子分布,使其親電取代反應活性降低,且定位效應表現為鈍化鄰對位(但因溴原子體積大,實際反應以對位為主)。
國際純粹與應用化學聯合會(IUPAC)命名規則
根據IUPAC有機化合物命名原則,“對一溴苯基”的标準命名為4-溴苯基 (4-bromophenyl),明确标示取代基位置(來源:IUPAC藍皮書《有機化學命名法》)。
美國化學文摘社(CAS)登記號
該基團作為常見取代基,在CAS系統中被收錄,登記號為[586-76-5](對應化合物為對溴苯,即溴苯的對位取代衍生物)(來源:CAS數據庫)。
該基團廣泛用于藥物合成(如抗炎藥分子骨架)、液晶材料及有機合成中間體,其溴原子可進一步轉化為其他官能團(如通過偶聯反應生成聯芳結構)。
參考資料:
“對一溴苯基”是一個有機化學術語,具體解釋如下:
因此,“對一溴苯基”即苯環對位被一個溴原子取代的苯基基團,結構式為:
$$
chemfig{*6((-Br)-(-[::-60])-(-[::60])-(-[::-60])-(-[::60])-)}
$$
其英文名稱為para-bromophenyl(縮寫為p-bromophenyl)。其中:
若需進一步了解合成方法或具體反應案例,可參考有機化學教材或專業數據庫。
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