内醚英文解释翻译、内醚的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 inner ether

inner; inside; within
【医】 end-; endo-; ento-; in-; intra-

aether; ether
【化】 aether; ***thyl ether; ether; ethyl ether
【医】 aether; aethylis oxidum; ether; naphtha vitrioli

内醚（nèi mí）是一个化学专业术语，指分子内羟基（-OH）与同一分子内的另一个羟基或羧基脱水形成的环状醚结构。其核心特征在于醚键（-O-）的形成发生在同一分子内部，而非两个不同分子之间。

中文术语：内醚
英文对应词：Intramolecular Ether 或更特指Anhydrosugar（当涉及糖类分子时）
定义：指一个有机化合物分子中，两个官能团（通常是羟基）在分子内部发生脱水反应，形成包含氧原子的环状结构（醚键）。这种环通常较小，如五元环或六元环。其英文“Intramolecular Ether”直接体现了“分子内”（Intramolecular）形成“醚”（Ether）键的本质。

最常见的“内醚”是糖类的脱水产物，称为脱水糖或环酐：

代表物质： 1,6-脱水-β-D-吡喃葡萄糖（1,6-Anhydro-β-D-glucopyranose），是葡萄糖分子内C1醛基（或半缩醛羟基）与C6羟基脱水形成的六元环醚结构。
形成机制：糖分子中的半缩醛羟基（异头碳上的-OH）与同一分子链上另一个位置的羟基（如C6上的-OH）在酸催化或加热条件下脱水，形成稳定的含氧环（通常是1,6-内醚呋喃糖或吡喃糖结构）。此过程本质是分子内亲核取代反应（SNi或SN2）。
化学性质：内醚结构（尤其是糖内醚）通常比开链形式更稳定。其环内的醚键化学性质相对惰性，但环张力可能使其在某些条件下（如强酸）开环。糖内醚常作为合成中间体或天然产物存在。

内醚化合物，特别是糖内醚，在以下领域有重要应用：

权威参考来源：

IUPAC金皮书《有机化学术语》：对“ether”、“intramolecular reaction”、“anhydrosugar”的定义与分类（https://goldbook.iupac.org/）
PubChem（NIH）： 1,6-脱水-β-D-吡喃葡萄糖的化学信息（https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/439262）
《美国化学会志》相关研究论文：糖内醚的形成机理、反应性及应用（代表性领域期刊）
Merriam-Webster医学词典： “anhydro-”前缀及“anhydrosugar”释义（https://www.merriam-webster.com/medical）

内醚是醚类化合物的一种特殊结构类型，其核心特征为分子内通过氧原子形成环状结构。以下是关于内醚的详细解释：

内醚的定义
内醚又称环氧化合物，是由同一分子内的两个羟基（-OH）通过分子内脱水反应形成的环状醚结构。例如乙二醇脱水生成环氧乙烷的过程（化学式：$text{C}_2text{H}_4text{O}$）。
结构特征
内醚的典型结构为环状醚键（C-O-C），其中氧原子连接两个相邻的碳原子形成三元环（如环氧乙烷）或更大的环状体系。例如3,6-脱水糖即属于内醚类化合物，其脱水环主导了化合物的反应性质。

典型代表物
- 环氧乙烷：化学式为$text{C}_2text{H}_4text{O}$，是最简单的内醚。曾用作杀菌剂，但因毒性、致癌性和易燃性，应用受限。
- 3,6-脱水糖：通过6位取代基（如溴、硫酸基等）消除反应制备，常见于糖类衍生物中。
制备方法
- 二元醇脱水：如乙二醇分子内脱水生成环氧乙烷。
- 取代基消除：例如6-溴代糖在碱性条件下消除生成3,6-脱水糖。

内醚类化合物在有机合成中常用于保护羟基或作为中间体，但部分内醚（如环氧乙烷）因毒性和易燃性需严格管控使用。