内醚英文解釋翻譯、内醚的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 inner ether

inner; inside; within
【醫】 end-; endo-; ento-; in-; intra-

aether; ether
【化】 aether; ***thyl ether; ether; ethyl ether
【醫】 aether; aethylis oxidum; ether; naphtha vitrioli

内醚（nèi mí）是一個化學專業術語，指分子内羟基（-OH）與同一分子内的另一個羟基或羧基脫水形成的環狀醚結構。其核心特征在于醚鍵（-O-）的形成發生在同一分子内部，而非兩個不同分子之間。

中文術語：内醚
英文對應詞：Intramolecular Ether 或更特指Anhydrosugar（當涉及糖類分子時）
定義：指一個有機化合物分子中，兩個官能團（通常是羟基）在分子内部發生脫水反應，形成包含氧原子的環狀結構（醚鍵）。這種環通常較小，如五元環或六元環。其英文“Intramolecular Ether”直接體現了“分子内”（Intramolecular）形成“醚”（Ether）鍵的本質。

最常見的“内醚”是糖類的脫水産物，稱為脫水糖或環酐：

代表物質： 1,6-脫水-β-D-吡喃葡萄糖（1,6-Anhydro-β-D-glucopyranose），是葡萄糖分子内C1醛基（或半縮醛羟基）與C6羟基脫水形成的六元環醚結構。
形成機制：糖分子中的半縮醛羟基（異頭碳上的-OH）與同一分子鍊上另一個位置的羟基（如C6上的-OH）在酸催化或加熱條件下脫水，形成穩定的含氧環（通常是1,6-内醚呋喃糖或吡喃糖結構）。此過程本質是分子内親核取代反應（SNi或SN2）。
化學性質：内醚結構（尤其是糖内醚）通常比開鍊形式更穩定。其環内的醚鍵化學性質相對惰性，但環張力可能使其在某些條件下（如強酸）開環。糖内醚常作為合成中間體或天然産物存在。

内醚化合物，特别是糖内醚，在以下領域有重要應用：

權威參考來源：

IUPAC金皮書《有機化學術語》：對“ether”、“intramolecular reaction”、“anhydrosugar”的定義與分類（https://goldbook.iupac.org/）
PubChem（NIH）： 1,6-脫水-β-D-吡喃葡萄糖的化學信息（https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/439262）
《美國化學會志》相關研究論文：糖内醚的形成機理、反應性及應用（代表性領域期刊）
Merriam-Webster醫學詞典： “anhydro-”前綴及“anhydrosugar”釋義（https://www.merriam-webster.com/medical）

内醚是醚類化合物的一種特殊結構類型，其核心特征為分子内通過氧原子形成環狀結構。以下是關于内醚的詳細解釋：

内醚的定義
内醚又稱環氧化合物，是由同一分子内的兩個羟基（-OH）通過分子内脫水反應形成的環狀醚結構。例如乙二醇脫水生成環氧乙烷的過程（化學式：$text{C}_2text{H}_4text{O}$）。
結構特征
内醚的典型結構為環狀醚鍵（C-O-C），其中氧原子連接兩個相鄰的碳原子形成三元環（如環氧乙烷）或更大的環狀體系。例如3,6-脫水糖即屬于内醚類化合物，其脫水環主導了化合物的反應性質。

典型代表物
- 環氧乙烷：化學式為$text{C}_2text{H}_4text{O}$，是最簡單的内醚。曾用作殺菌劑，但因毒性、緻癌性和易燃性，應用受限。
- 3,6-脫水糖：通過6位取代基（如溴、硫酸基等）消除反應制備，常見于糖類衍生物中。
制備方法
- 二元醇脫水：如乙二醇分子内脫水生成環氧乙烷。
- 取代基消除：例如6-溴代糖在堿性條件下消除生成3,6-脫水糖。

内醚類化合物在有機合成中常用于保護羟基或作為中間體，但部分内醚（如環氧乙烷）因毒性和易燃性需嚴格管控使用。