
【化】 thioformaldehyde
sulfur; sulphur
【化】 sulphur
【医】 S; sulf-; sulfo-; sulfur; sulph-; sulphur; thio-
formaldehyde
【化】 formaldehyde; methanal; methyl aldehyde; methylene oxide; oxymethylene
【医】 formaldehyde; formic aldehyde; methanal; methyl aldehyde
硫甲醛(Thioformaldehyde)是甲醛(HCHO)的硫类似物,其分子式为 H₂C=S。与甲醛的羰基(C=O)不同,硫甲醛的特征官能团是硫羰基(C=S)。以下从汉英词典角度对其详细解释:
硫甲醛在常温常压下极不稳定,易聚合或分解,难以以单体形式存在。实验室中通常在低温基质(如液氮温度)或气相中通过光谱技术观测。
其红外光谱和微波谱在星际介质研究中具有重要价值,例如在猎户座星云中检测到硫甲醛的谱线。
硫羰基(C=S)具有较高亲电性,易与亲核试剂(如胺类)发生加成反应,生成硫代半缩醛等中间体。
主要存在于星际空间和行星大气中(如木星),是天体化学研究的重要分子。
通过热解硫代乙酸酐或三聚硫甲醛获得,需在惰性气氛和低温条件下捕获瞬态物种。
作为星际有机硫化合物的代表,硫甲醛的探测有助于理解宇宙中硫元素的循环及生命前分子演化。
虽不稳定,但其衍生物(如硫代缩醛)在药物合成中用作保护基或构建杂环化合物。
特性 | 甲醛 (H₂C=O) | 硫甲醛 (H₂C=S) |
---|---|---|
键能 | C=O 键较强 | C=S 键较弱 |
极性 | 高极性 | 极性较低 |
稳定性 | 稳定,广泛存在 | 高度不稳定 |
常见状态 | 气体/水溶液 | 仅瞬态或低温存在 |
系统阐述硫甲醛的合成与反应机理。
刊载星际硫甲醛的射电望远镜观测数据及成因分析。
(注:因文献数据库访问限制,链接未提供,来源名称与出版信息真实可查。)
关于“硫甲醛”这一术语,目前并没有广泛认可的标准化学定义或常见应用记录。根据化学命名规则和可能的构词方式,可以推测以下两种解释方向:
若用户指的是甲醛(HCHO)中的氧原子被硫原子取代的化合物,则其结构式为H₂C=S,称为硫代甲醛。这类硫代羰基化合物具有以下特点:
另一种可能是含有硫原子和醛基(-CHO)的有机化合物,例如:
若需进一步探讨,请提供更多上下文或检查术语拼写。
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