邻位羟基内醚英文解释翻译、邻位羟基内醚的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【建】 lactol

分词翻译：

邻位的英语翻译：

【化】 adjacent position; consecutive position; ortho-; ortho-position

羟基的英语翻译：

【化】 hydroxide radical; hydroxyl (group)
【医】 oxhydryl

内醚的英语翻译：

【化】 inner ether

专业解析

邻位羟基内醚是一个有机化学术语，特指一种分子内环化形成的特殊醚类化合物。其核心特征在于分子内两个相邻（邻位）的碳原子上分别连接有羟基（-OH）和另一个羟基（或潜在羟基），在特定条件下（如脱水反应），这两个官能团相互作用，脱去一分子水，形成包含氧原子的环状醚键结构（内醚）。

详细解释：

术语构成与英文对应：
- 邻位 (Ortho-)：在有机化学命名中，“邻位”通常指苯环上两个相邻的取代位置（1,2-位），或在脂肪链/环上指两个直接相连或相邻的碳原子。此处主要指分子内两个官能团（羟基）所处的碳原子位置是相邻的。
- 羟基 (Hydroxy-)：指分子中含有的 -OH 基团。
- 内醚 (Intramolecular Ether / Anhydro Compound)：指同一个分子内两个官能团（通常是羟基）发生脱水反应，形成分子内的醚键（-C-O-C-），从而构成环状结构。英文常称为anhydro sugar（当发生在糖分子上时）或更广义的cyclic ether formed by intramolecular dehydration。
- 因此，“邻位羟基内醚”的英文最贴切、最常用的对应术语是：Ortho-hydroxy Anhydro Compound 或更特指糖化学中的 Anhydro Sugar (当底物是糖时)。它描述的是通过相邻羟基间脱水形成环醚的一类化合物。
结构与形成机制：
- 这类化合物形成的核心前提是分子中存在两个处于“邻位”关系的羟基（-OH）。这两个羟基的空间位置必须足够接近，能够发生分子内反应。
- 在酸催化或加热等条件下，一个羟基的氢原子（H）与另一个羟基的整个基团（OH）发生脱水反应（消除一分子 H₂O）。
- 脱水后，氧原子与两个相邻的碳原子连接，形成一个包含氧原子的环状结构，这个新形成的键就是醚键（-C-O-C-）。这个环通常是五元环或六元环，因为这样的环张力较小，更稳定。
- 关键特征：形成的环醚键是由原本相邻的两个碳原子上的羟基脱水而来，故称为“邻位羟基内醚”。
常见实例与重要性：
- 最常见的邻位羟基内醚出现在糖化学中。例如：
  - 脱水糖 (Anhydro Sugars)：如葡萄糖、甘露糖等醛糖在酸性条件下，其 C1（醛基）和 C2（羟基）可以脱水形成 1,6-脱水吡喃糖（如 1,6-β-D-呋喃葡萄糖酐）。更典型的是呋喃糖和吡喃糖形式之间的相互转化也涉及半缩醛羟基与环上其他羟基的潜在脱水关系，但标准的内醚常指像 1,6-脱水糖这样明确脱去一分子水形成的桥环醚。
  - 糖苷键形成的前驱状态：在糖生物学中，糖基供体（如核苷酸糖）的活化形式常涉及邻位参与效应，其中邻位的羟基或酰氧基等可以通过形成环状邻位羟基内醚（或其类似物，如氧鎓离子中间体）来影响糖苷键的立体选择性。
- 邻位羟基内醚结构也存在于其他天然产物或合成中间体中，其形成可以改变分子的溶解性、反应活性、构象和生物活性。
化学性质：
- 由于形成了环醚结构，邻位羟基内醚通常比开链或非环状前体更稳定（相对于开链二醛等）。
- 环醚键（特别是五元、六元环）具有一定的稳定性，但仍然是潜在的亲电位点，可以在强酸等条件下开环。
- 分子内可能还存在其他官能团，其性质会受到环状结构的影响。

“邻位羟基内醚” (Ortho-hydroxy Anhydro Compound) 是指有机分子中两个处于相邻位置的羟基（-OH）之间发生分子内脱水反应，脱去一分子水（H₂O）后形成的环状醚类化合物。其核心结构特征是由脱水形成的、连接两个相邻碳原子的氧桥（-O-）构成的环（常为五元或六元环）。这类结构在糖化学（如脱水糖）中尤为重要，影响糖的稳定性、反应性和生物功能。

网络扩展解释

邻位羟基内醚（英文：lactol）是一种有机化合物，其结构特征和用途可通过以下方面解释：

1.化学结构

邻位羟基内醚是由羟基醛或羟基酮通过分子内环化形成的环状半缩醛结构。其核心特征为：

邻位羟基：羟基（-OH）与醚键（-O-）处于相邻的碳原子上。
环状结构：通常为五元或六元环，稳定性较高。

2.应用领域

药物合成：如阿托伐他汀邻位羟基内醚可作为HMG-CoA还原酶抑制剂，用于治疗高胆固醇血症等疾病。
有机试剂：例如“(±)-欧沃豪斯邻位羟基内醚二聚物”常用于旋光拆分，帮助分离手性分子。

3.具体实例

阿托伐他汀衍生物：通过抑制胆固醇合成关键酶发挥作用。
欧沃豪斯试剂：包含两种对映体（+/-），分子式为C₂₄H₃₈O₃，用于立体化学研究。

4.命名与翻译

英文名称为“lactol”，部分文献中可能根据具体结构进一步命名（如“Noe’s Reagent”）。

邻位羟基内醚兼具羟基和醚键的环状结构，在药物开发和化学合成中具有重要价值。其具体功能取决于取代基和立体构型，需结合上下文进一步分析。