鄰位羟基内醚英文解釋翻譯、鄰位羟基内醚的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【建】 lactol

分詞翻譯：

鄰位的英語翻譯：

【化】 adjacent position; consecutive position; ortho-; ortho-position

羟基的英語翻譯：

【化】 hydroxide radical; hydroxyl (group)
【醫】 oxhydryl

内醚的英語翻譯：

【化】 inner ether

專業解析

鄰位羟基内醚是一個有機化學術語，特指一種分子内環化形成的特殊醚類化合物。其核心特征在于分子内兩個相鄰（鄰位）的碳原子上分别連接有羟基（-OH）和另一個羟基（或潛在羟基），在特定條件下（如脫水反應），這兩個官能團相互作用，脫去一分子水，形成包含氧原子的環狀醚鍵結構（内醚）。

詳細解釋：

術語構成與英文對應：
- 鄰位 (Ortho-)：在有機化學命名中，“鄰位”通常指苯環上兩個相鄰的取代位置（1,2-位），或在脂肪鍊/環上指兩個直接相連或相鄰的碳原子。此處主要指分子内兩個官能團（羟基）所處的碳原子位置是相鄰的。
- 羟基 (Hydroxy-)：指分子中含有的 -OH 基團。
- 内醚 (Intramolecular Ether / Anhydro Compound)：指同一個分子内兩個官能團（通常是羟基）發生脫水反應，形成分子内的醚鍵（-C-O-C-），從而構成環狀結構。英文常稱為anhydro sugar（當發生在糖分子上時）或更廣義的cyclic ether formed by intramolecular dehydration。
- 因此，“鄰位羟基内醚”的英文最貼切、最常用的對應術語是：Ortho-hydroxy Anhydro Compound 或更特指糖化學中的 Anhydro Sugar (當底物是糖時)。它描述的是通過相鄰羟基間脫水形成環醚的一類化合物。
結構與形成機制：
- 這類化合物形成的核心前提是分子中存在兩個處于“鄰位”關系的羟基（-OH）。這兩個羟基的空間位置必須足夠接近，能夠發生分子内反應。
- 在酸催化或加熱等條件下，一個羟基的氫原子（H）與另一個羟基的整個基團（OH）發生脫水反應（消除一分子 H₂O）。
- 脫水後，氧原子與兩個相鄰的碳原子連接，形成一個包含氧原子的環狀結構，這個新形成的鍵就是醚鍵（-C-O-C-）。這個環通常是五元環或六元環，因為這樣的環張力較小，更穩定。
- 關鍵特征：形成的環醚鍵是由原本相鄰的兩個碳原子上的羟基脫水而來，故稱為“鄰位羟基内醚”。
常見實例與重要性：
- 最常見的鄰位羟基内醚出現在糖化學中。例如：
  - 脫水糖 (Anhydro Sugars)：如葡萄糖、甘露糖等醛糖在酸性條件下，其 C1（醛基）和 C2（羟基）可以脫水形成 1,6-脫水吡喃糖（如 1,6-β-D-呋喃葡萄糖酐）。更典型的是呋喃糖和吡喃糖形式之間的相互轉化也涉及半縮醛羟基與環上其他羟基的潛在脫水關系，但标準的内醚常指像 1,6-脫水糖這樣明确脫去一分子水形成的橋環醚。
  - 糖苷鍵形成的前驅狀态：在糖生物學中，糖基供體（如核苷酸糖）的活化形式常涉及鄰位參與效應，其中鄰位的羟基或酰氧基等可以通過形成環狀鄰位羟基内醚（或其類似物，如氧鎓離子中間體）來影響糖苷鍵的立體選擇性。
- 鄰位羟基内醚結構也存在于其他天然産物或合成中間體中，其形成可以改變分子的溶解性、反應活性、構象和生物活性。
化學性質：
- 由于形成了環醚結構，鄰位羟基内醚通常比開鍊或非環狀前體更穩定（相對于開鍊二醛等）。
- 環醚鍵（特别是五元、六元環）具有一定的穩定性，但仍然是潛在的親電位點，可以在強酸等條件下開環。
- 分子内可能還存在其他官能團，其性質會受到環狀結構的影響。

“鄰位羟基内醚” (Ortho-hydroxy Anhydro Compound) 是指有機分子中兩個處于相鄰位置的羟基（-OH）之間發生分子内脫水反應，脫去一分子水（H₂O）後形成的環狀醚類化合物。其核心結構特征是由脫水形成的、連接兩個相鄰碳原子的氧橋（-O-）構成的環（常為五元或六元環）。這類結構在糖化學（如脫水糖）中尤為重要，影響糖的穩定性、反應性和生物功能。

網絡擴展解釋

鄰位羟基内醚（英文：lactol）是一種有機化合物，其結構特征和用途可通過以下方面解釋：

1.化學結構

鄰位羟基内醚是由羟基醛或羟基酮通過分子内環化形成的環狀半縮醛結構。其核心特征為：

鄰位羟基：羟基（-OH）與醚鍵（-O-）處于相鄰的碳原子上。
環狀結構：通常為五元或六元環，穩定性較高。

2.應用領域

藥物合成：如阿托伐他汀鄰位羟基内醚可作為HMG-CoA還原酶抑制劑，用于治療高膽固醇血症等疾病。
有機試劑：例如“(±)-歐沃豪斯鄰位羟基内醚二聚物”常用于旋光拆分，幫助分離手性分子。

3.具體實例

阿托伐他汀衍生物：通過抑制膽固醇合成關鍵酶發揮作用。
歐沃豪斯試劑：包含兩種對映體（+/-），分子式為C₂₄H₃₈O₃，用于立體化學研究。

4.命名與翻譯

英文名稱為“lactol”，部分文獻中可能根據具體結構進一步命名（如“Noe’s Reagent”）。

鄰位羟基内醚兼具羟基和醚鍵的環狀結構，在藥物開發和化學合成中具有重要價值。其具體功能取決于取代基和立體構型，需結合上下文進一步分析。