
【医】 rachioparalysis
backbone; ridge; spine
【医】 noto-; ridge
【医】 myoparalysis; myoparesis; myoplegia
脊肌瘫痪(jǐ jī tān huàn)在汉英医学词典中对应术语为"spinal muscular paralysis",指由脊髓前角运动神经元损伤导致的骨骼肌无力和萎缩性疾病。该病症属于神经系统退行性疾病,主要病理特征为脊髓灰质中α运动神经元的渐进性坏死。
根据《默克诊疗手册》的界定,该病症可分为先天性与获得性两类。先天性类型多与遗传基因SMN1突变相关,表现为对称性肌无力、腱反射消失及呼吸功能障碍;获得性类型则可能由病毒感染、外伤或肿瘤压迫引起。英国国家医疗服务体系(NHS)指出,典型临床表现包括:近端肌群受累显著、舌肌纤颤、运动功能退化呈进行性加重等特征。
诊断标准参考《哈里森内科学原则》,需结合肌电图显示纤颤电位、血清肌酸激酶检测及基因筛查综合判定。目前国际治疗指南推荐多学科管理方案,包含物理康复、呼吸支持及靶向药物干预等联合疗法。
主要参考资料:
脊肌瘫痪通常指由于脊髓损伤或病变导致的肌肉运动功能丧失或减弱。以下是详细解释:
基本定义 脊肌瘫痪属于神经系统损伤引发的瘫痪类型,主要表现为脊髓相关神经传导异常,导致支配的肌肉无法正常收缩。根据损伤程度可分为完全性瘫痪(肌肉完全无法活动)和不完全性瘫痪(部分肌力保留)。
主要病因
临床特征 表现为上运动神经元性瘫痪,特征包括:
分类与关联病症 按瘫痪范围可分为:
治疗与注意事项 需通过MRI等检查明确病因,治疗包括神经营养药物、康复训练及手术干预。长期瘫痪需预防压疮、肌肉萎缩等并发症。建议结合具体病因向神经科医生咨询个性化方案。
(注:以上信息综合自医学科普内容,具体诊断需以临床评估为准。)
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