
【医】 crisscross inheritance
across; chiasma; cross; crossover; intersect; obliquity
【计】 cross; cross connection; intercross; interleaving
【医】 chiasm; chiasma; chiasmata; decussate; decussatio; decussation
intersection
heredity; inherit; inheritance; transmit
【医】 heredity; inheritance
交叉遗传(criss-cross inheritance)是遗传学中描述X染色体隐性性状传递的特殊模式,指隐性致病基因通过X染色体在父女或母子之间交替传递的现象。该机制由英国遗传学家J.B.S. Haldane于1942年首次系统阐述,现已成为医学遗传学领域的基础理论之一。
在人类遗传体系中,男性(XY)的X染色体仅来自母亲,而女性(XX)的一条X染色体来自父亲,另一条来自母亲。当父亲携带X染色体隐性致病基因(如红绿色盲基因)时,其女儿必然从父亲处获得该致病X染色体,但由于女性有第二条正常X染色体的补偿作用,女儿通常表现为携带者而非患者。当携带者女性生育儿子时,有50%概率将致病X染色体传递给儿子,导致男性后代发病。这种隔代传递、性别差异表达的特征构成了交叉遗传的核心。
典型案例包括:
该现象在《人类分子遗传学》(Strachan T, Read AP. Human Molecular Genetics, 5th ed.)和《医学遗传学原理》(Jorde LB等编著)中均有系统论述。临床基因检测依据此原理,可通过家系分析预测X连锁隐性疾病的遗传风险。
交叉遗传是遗传学中与X染色体连锁隐性遗传病相关的一种特殊传递模式,具有以下核心特征:
基本定义
指男性患者的X连锁致病基因必然来自母亲,且只能传给女儿,无法直接传给儿子,形成「男传女」的交叉路径。这种遗传方式不存在男性到男性的直接传递。
传递路径解析
性别差异机制
男性仅有一条X染色体(来自母亲),且只能将X传给女儿;女性有两条X,可随机传递其中一条给子代。这导致X隐性遗传病在男性中发病率显著高于女性。
显性与隐性基因的交叉表现
虽然交叉遗传通常指隐性基因(如血友病、色盲),但理论上X显性基因也可能表现交叉性:显性致病基因携带者的男性会将X传给女儿,导致女儿患病(如抗维生素D佝偻病)。
实例说明
以红绿色盲(X隐性)为例:患病男性的色盲基因来自母亲,且只能传给女儿。女儿若从父亲获得致病X,从母亲获得正常X,则为携带者;若儿子从母亲获得致病X,则会患病。
需注意,交叉遗传与「隔代遗传」不同,后者可能涉及隐性基因在两代间的隐藏传递,而交叉遗传特指X染色体在性别间的传递路径。
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