互变异构英文解释翻译、互变异构的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 tautomerizm
【医】 dynamic isomerism; tautomerism

【化】 enantiotropy
【医】 interconversion

【化】 isomerism; isomery
【医】 iso-; isomerism

互变异构（Tautomerism）是化学中描述同一化合物因原子或基团位置变化而形成两种或多种可逆异构体共存的现象。其英文术语"tautomerism"源自希腊语"tauto"（相同）和"meros"（部分），强调分子式相同但结构差异的特性。

化学机制与类型

该现象通常涉及质子转移（prototropy）或电子重组，常见形式包括：

生物医药应用

在DNA碱基配对中，胸腺嘧啶与鸟嘌呤的互变异构可能导致基因突变，这一机制被广泛应用于抗癌药物研发领域。美国化学会（ACS）研究显示，约15%的已知药物分子存在互变异构特性。

检测与表征

现代分析技术如核磁共振（$$H NMR）和红外光谱（FT-IR）可精准识别互变异构体的动态平衡，其中特征峰分裂现象（如酮式羰基峰约170 ppm，烯醇式羟基峰1-5 ppm）是重要判断依据。

互变异构是有机化学中一种特殊的异构现象，指两种或多种官能团异构体在常温下通过快速动态平衡相互转换的现象。以下是详细解释：

定义与特征
互变异构体通过氢原子迁移或双键位置变化实现结构转换，并始终处于动态平衡状态。例如乙酰乙酸乙酯的酮式（$ce{CH3COCH2COOC2H5}$）与烯醇式（$ce{CH3C(OH)=CHCOOC2H5}$）会快速互变。
形成原理
主要因α-H（羰基邻位氢）受双重吸电子基影响变得活泼，易以质子形式转移。例如酮式结构中，α-H转移到羰基氧形成烯醇式结构，这种转变可通过以下平衡式表示：
$$ce{酮式 <=> 烯醇式}$$
常见类型
- 酮式-烯醇式互变：如乙酰乙酸乙酯、嘧啶碱基（如胸腺嘧啶）
- 亚胺-烯胺互变：涉及含氮化合物的结构转换
与共振式的区别
互变异构是真实存在的不同物质（同分异构体），而共振式是同一物质的电子分布理论模型。例如乙醛（$ce{CH3CHO}$）与乙烯醇（$ce{CH2=CHOH}$）是互变异构体，而苯的凯库勒式与共振式属于电子分布描述。
应用与意义
这种现象影响化合物的物理化学性质，在药物设计（如抗癌药物5-氟尿嘧啶）、酶催化反应中具有重要作用。

可通过、查看具体化学方程式及动态平衡示意图。