
【化】 sulfanilyl radical
【化】 p-aminobenzene sulfonamide; sulfanilamide; sulfanilic amide
【医】 aktisol-weiss; aminobenzenesulfonamide; colsulanyde; F.1162
para-amino-benzene-sulfonamide; prontosil album; streptocide
sulfanilamide; sulfonamide
【化】 acid radical; acyl group; acyl-
【医】 acidyl; acyl
磺胺酰基(Sulfanilyl group)是磺胺类药物分子中的核心功能基团,特指对氨基苯磺酰胺(Sulfanilamide)分子中去掉氨基(-NH₂)后剩余的部分。其化学结构特征和意义如下:
化学结构
磺胺酰基的标准结构为4-氨基苯磺酰基(4-aminobenzenesulfonyl),其分子式为-SO₂-C₆H₄-NH-(通常指对位取代,即氨基位于磺酰基的对位)。其核心是一个苯环,苯环的对位(para-位)连接一个磺酰基(-SO₂-),而邻位(ortho-位)则连接一个氨基(-NH₂)。
其结构可表示为:
$$
ce{^{-}NH- underset{displaystyle |}{ overset{displaystyle |}{ chemfig{*6((-NH_2)=-(-SO_2-)=-=(-)=(-))}} }}
$$
(简化表示:p-NH₂-C₆H₄-SO₂- )
汉英对应与词典释义角度
在磺胺类药物中的作用与意义
磺胺酰基是所有磺胺类抗菌药物共有的基本骨架或药效基团(Pharmacophore)。
磺胺类药物的研发通常是在磺胺酰基的氨基(N⁴位)或磺酰基的氮原子上(N¹位)引入不同的取代基,以优化其抗菌活性、溶解度和药代动力学性质。
权威性来源参考
关于磺胺酰基的定义和结构描述,可参考以下权威化学、药学词典或专著(因具体在线链接有效性无法保证,此处提供来源名称):
“磺胺酰基”这一表述在化学术语中并不完全准确,可能是对“磺胺基”或“磺酰基”的混淆。以下是相关解释:
磺胺基是磺胺类药物的核心结构,由磺酰基(-SO₂-)和氨基(-NH₂)组成,化学式为$-SO_2-NH_2$。它是磺胺类药物(如磺胺嘧啶、磺胺甲噁唑)的活性基团,通过竞争性抑制细菌的二氢叶酸合成酶,阻断叶酸代谢,从而发挥抗菌作用。
磺酰基是一个功能性基团,结构为$-SO_2-$,由硫原子与两个氧原子双键连接,并通过单键与碳链或芳环相连。例如: $$ displaylines{ R-SO_2- } $$ 其中R代表烃基或芳基。磺酰基常见于药物、染料和高分子材料中。
磺胺基是磺胺类抗菌药的关键结构,例如磺胺嘧啶($C{10}H{10}N_4O_2S$)的结构中包含苯环、磺胺基和嘧啶环,通过干扰细菌代谢发挥作用。
若需具体分析某化合物中的“磺胺酰基”,建议结合分子结构式进一步确认其具体指向。可能需注意术语的规范性,避免混淆磺酰基、磺胺基或酰胺基等概念。
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