
【化】 sulfanilyl radical
【化】 p-aminobenzene sulfonamide; sulfanilamide; sulfanilic amide
【醫】 aktisol-weiss; aminobenzenesulfonamide; colsulanyde; F.1162
para-amino-benzene-sulfonamide; prontosil album; streptocide
sulfanilamide; sulfonamide
【化】 acid radical; acyl group; acyl-
【醫】 acidyl; acyl
磺胺酰基(Sulfanilyl group)是磺胺類藥物分子中的核心功能基團,特指對氨基苯磺酰胺(Sulfanilamide)分子中去掉氨基(-NH₂)後剩餘的部分。其化學結構特征和意義如下:
化學結構
磺胺酰基的标準結構為4-氨基苯磺酰基(4-aminobenzenesulfonyl),其分子式為-SO₂-C₆H₄-NH-(通常指對位取代,即氨基位于磺酰基的對位)。其核心是一個苯環,苯環的對位(para-位)連接一個磺酰基(-SO₂-),而鄰位(ortho-位)則連接一個氨基(-NH₂)。
其結構可表示為:
$$
ce{^{-}NH- underset{displaystyle |}{ overset{displaystyle |}{ chemfig{*6((-NH_2)=-(-SO_2-)=-=(-)=(-))}} }}
$$
(簡化表示:p-NH₂-C₆H₄-SO₂- )
漢英對應與詞典釋義角度
在磺胺類藥物中的作用與意義
磺胺酰基是所有磺胺類抗菌藥物共有的基本骨架或藥效基團(Pharmacophore)。
磺胺類藥物的研發通常是在磺胺酰基的氨基(N⁴位)或磺酰基的氮原子上(N¹位)引入不同的取代基,以優化其抗菌活性、溶解度和藥代動力學性質。
權威性來源參考
關于磺胺酰基的定義和結構描述,可參考以下權威化學、藥學詞典或專著(因具體線上鍊接有效性無法保證,此處提供來源名稱):
“磺胺酰基”這一表述在化學術語中并不完全準确,可能是對“磺胺基”或“磺酰基”的混淆。以下是相關解釋:
磺胺基是磺胺類藥物的核心結構,由磺酰基(-SO₂-)和氨基(-NH₂)組成,化學式為$-SO_2-NH_2$。它是磺胺類藥物(如磺胺嘧啶、磺胺甲噁唑)的活性基團,通過競争性抑制細菌的二氫葉酸合成酶,阻斷葉酸代謝,從而發揮抗菌作用。
磺酰基是一個功能性基團,結構為$-SO_2-$,由硫原子與兩個氧原子雙鍵連接,并通過單鍵與碳鍊或芳環相連。例如: $$ displaylines{ R-SO_2- } $$ 其中R代表烴基或芳基。磺酰基常見于藥物、染料和高分子材料中。
磺胺基是磺胺類抗菌藥的關鍵結構,例如磺胺嘧啶($C{10}H{10}N_4O_2S$)的結構中包含苯環、磺胺基和嘧啶環,通過幹擾細菌代謝發揮作用。
若需具體分析某化合物中的“磺胺酰基”,建議結合分子結構式進一步确認其具體指向。可能需注意術語的規範性,避免混淆磺酰基、磺胺基或酰胺基等概念。
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