
【化】 sulfanilyl-
【化】 p-aminobenzene sulfonamide; sulfanilamide; sulfanilic amide
【医】 aktisol-weiss; aminobenzenesulfonamide; colsulanyde; F.1162
para-amino-benzene-sulfonamide; prontosil album; streptocide
sulfanilamide; sulfonamide
【机】 hydrazide; ureides
磺胺酰(Sulfanilyl)是磺胺类药物分子中的核心官能团,化学结构式为$$H_2N-C_6H_4-SO_2-$$。该基团由苯环连接氨基(-NH₂)和磺酰基(-SO₂-)构成,是磺胺类药物发挥抗菌作用的关键结构单元。根据美国国立卫生研究院PubChem数据库的定义,磺胺酰基团通过竞争性抑制细菌的二氢叶酸合成酶,阻断细菌叶酸代谢(来源:PubChem)。
在药物化学领域,磺胺酰基团首次应用于1932年发现的百浪多息(Prontosil),该化合物经代谢后释放活性磺胺酰结构,开创了合成抗菌药的新纪元(来源:《药物化学导论》第8版)。现代临床中,磺胺酰衍生物仍用于治疗尿路感染、脑膜炎等细菌性疾病,但其应用因耐药性出现而受限(来源:PubMed Central)。
磺胺酰(英文:sulfanilyl)是化学领域中的一个术语,其含义和用法如下:
定义与化学特性
磺胺酰指一种含有磺胺基团的化学结构,通常以“对氨基苯磺酰胺基”(—SO₂NH—C₆H₄—NH₂)为核心组成部分。该基团常见于磺胺类化合物的命名中,例如磺胺酰氟(sulfanilyl fluoride)。
发音与拼写
应用领域
磺胺酰基团主要与磺胺类药物相关,这类药物通过抑制细菌的叶酸合成发挥抗菌作用。例如,磺胺酰氟可能作为合成此类药物的中间体或功能基团。
相关化合物
在化合物命名中,磺胺酰常作为前缀或修饰成分出现,如:
补充说明
需注意,该术语属于专业化学词汇,常见于药物化学或有机合成领域。若需具体结构式或更深入的化学性质,建议查阅权威化学数据库或文献。
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