
【化】 sulfanilyl-
【化】 p-aminobenzene sulfonamide; sulfanilamide; sulfanilic amide
【醫】 aktisol-weiss; aminobenzenesulfonamide; colsulanyde; F.1162
para-amino-benzene-sulfonamide; prontosil album; streptocide
sulfanilamide; sulfonamide
【機】 hydrazide; ureides
磺胺酰(Sulfanilyl)是磺胺類藥物分子中的核心官能團,化學結構式為$$H_2N-C_6H_4-SO_2-$$。該基團由苯環連接氨基(-NH₂)和磺酰基(-SO₂-)構成,是磺胺類藥物發揮抗菌作用的關鍵結構單元。根據美國國立衛生研究院PubChem數據庫的定義,磺胺酰基團通過競争性抑制細菌的二氫葉酸合成酶,阻斷細菌葉酸代謝(來源:PubChem)。
在藥物化學領域,磺胺酰基團首次應用于1932年發現的百浪多息(Prontosil),該化合物經代謝後釋放活性磺胺酰結構,開創了合成抗菌藥的新紀元(來源:《藥物化學導論》第8版)。現代臨床中,磺胺酰衍生物仍用于治療尿路感染、腦膜炎等細菌性疾病,但其應用因耐藥性出現而受限(來源:PubMed Central)。
磺胺酰(英文:sulfanilyl)是化學領域中的一個術語,其含義和用法如下:
定義與化學特性
磺胺酰指一種含有磺胺基團的化學結構,通常以“對氨基苯磺酰胺基”(—SO₂NH—C₆H₄—NH₂)為核心組成部分。該基團常見于磺胺類化合物的命名中,例如磺胺酰氟(sulfanilyl fluoride)。
發音與拼寫
應用領域
磺胺酰基團主要與磺胺類藥物相關,這類藥物通過抑制細菌的葉酸合成發揮抗菌作用。例如,磺胺酰氟可能作為合成此類藥物的中間體或功能基團。
相關化合物
在化合物命名中,磺胺酰常作為前綴或修飾成分出現,如:
補充說明
需注意,該術語屬于專業化學詞彙,常見于藥物化學或有機合成領域。若需具體結構式或更深入的化學性質,建議查閱權威化學數據庫或文獻。
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