杭廷顿氏征英文解释翻译、杭廷顿氏征的近义词、反义词、例句
英语翻译:
【医】 coughing sign
分词翻译:
顿的英语翻译:
pause; suddenly; arrange
氏的英语翻译:
family name; surname
征的英语翻译:
ask for; go on a campaign; go on a journey; levy; sign
【医】 sign; signe; signum
专业解析
杭廷顿氏征(Huntington's Sign),在神经病学领域特指一种与亨廷顿病(Huntington's Disease, HD)密切相关的临床表现。其核心含义如下:
-
术语定义与核心表现:
- 汉英对照:杭廷顿氏征 (Hángtíngdùn shì zhēng) / Huntington's Sign。
- 本质:它通常指代亨廷顿病患者出现的特征性、不自主的舞蹈样动作(Choreiform Movements)。这些动作表现为突然、快速、无目的、不规则且非重复性的肢体或面部抽动,看起来像在“跳舞”或“手舞足蹈”。
- 部位:可累及面部(如挤眉弄眼、噘嘴)、颈部、躯干以及四肢(尤其是远端)。
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与亨廷顿病(Huntington's Disease)的关系:
- 杭廷顿氏征是亨廷顿病最具标志性的运动障碍症状之一。亨廷顿病是一种常染色体显性遗传的神经退行性疾病,由HTT基因上的CAG三核苷酸重复序列异常扩增引起。
- 该体征常在疾病的早期或中期阶段变得明显,是临床诊断的重要线索。
- 需要区分“杭廷顿氏征”(指体征)和“亨廷顿病”(指疾病整体)。前者是后者的核心表现,但后者还包含认知功能下降(痴呆)和精神行为异常(如抑郁、易激惹、淡漠)等症状。
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临床意义与诊断价值:
- 杭廷顿氏征的出现,尤其是在有亨廷顿病家族史的个体中,强烈提示该疾病的可能。
- 它是神经科医生进行体格检查时重点观察的体征之一,对于疾病的识别和评估病情进展有重要作用。
- 其严重程度通常随着疾病进展而加重。
权威参考资料来源:
- National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) - Huntington's Disease Information Page (无实时网页链接,请访问NINDS官网搜索)
- Merck Manual Professional Version - Huntington Disease (无实时网页链接,请访问Merck Manual官网搜索)
- UpToDate - Clinical features and diagnosis of Huntington disease (需订阅访问)
- Mayo Clinic - Huntington's disease - Symptoms and causes (无实时网页链接,请访问Mayo Clinic官网搜索)
- 《神经病学》教材(人民卫生出版社等权威版本) - 运动障碍疾病章节 (实体书籍来源)
网络扩展解释
杭廷顿氏征(Huntington's sign)是杭廷顿舞蹈症(Huntington's disease)的典型体征之一,主要表现为神经学检查时患者手部或手臂的不自主强迫性运动。具体解释如下:
定义与表现
- 核心特征:患者在进行快速手指抽动或手臂打击动作后,手或手臂会自动快速转向躯干;另一种描述是双手静止伸直时,手指反复出现不自主弯曲-伸直交替动作。
- 关联疾病:该体征是杭廷顿舞蹈症的临床表现之一,属于遗传性神经退行性疾病,由HTT基因的CAG重复序列异常扩增引起(正常约29次,患者≥36次)。
病理机制
- 基因突变:CAG重复导致突变蛋白在脑部累积,主要影响基底节和大脑皮层,引发神经元退化。
- 运动障碍:除杭廷顿氏征外,患者还可能出现舞蹈样动作、肌肉僵硬、平衡能力下降等。
临床意义
- 诊断价值:杭廷顿氏征可作为疾病早期筛查的参考,但确诊需结合基因检测(PCR技术分析CAG重复次数)。
- 病程进展:疾病呈进行性恶化,后期伴随认知衰退、精神症状(如抑郁、易怒),平均病程约15年。
补充说明
- 术语翻译:英文为“Huntington's sign”,部分文献也称“coughing sign”(可能与检查动作相关)。
- 治疗现状:目前以对症治疗为主,如控制运动症状和精神类药物,费用因方案差异较大(约1万至2.5万美元)。
如需进一步了解基因检测方法或疾病管理,可参考神经内科专业指南或遗传咨询。
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