
【医】 muscle rigdity; myotone; myotonia; myotonus; myotony; paramyotonus
flesh; muscle
【医】 caro; muscle; musculi; musculus; my-; myo-; myon; sarco-
【医】 rigdity; rigiditas; rigor; spasticity; stiffness; tetania; tetano-
tetanus; tetany; tono-
肌强直(myotonia)指骨骼肌在主动收缩或机械刺激后出现持续性不自主收缩的病理现象,属于神经肌肉系统功能障碍的临床表现。其核心机制与离子通道基因突变相关,尤其是氯离子通道(CLCN1)或钠离子通道(SCN4A)异常导致肌细胞膜兴奋性调节失衡。该术语在《Dorland's Illustrated Medical Dictionary》中被定义为"肌肉舒张延迟",常见于强直性肌营养不良、先天性肌强直等疾病。
根据《默克诊疗手册》的临床描述,典型症状包括:
权威医学数据库MedlinePlus指出,肌电图检查可记录到特征性的"俯冲轰炸机样"放电波形,这是确诊的关键电生理依据。治疗方案参照美国神经病学学会指南,首选药物为钠通道阻滞剂如美西律,严重病例需结合物理治疗改善运动功能。
肌强直是一组以肌肉收缩后难以放松、寒冷加重症状为特征的肌肉疾病,主要与遗传因素相关。以下是综合解释:
肌强直表现为骨骼肌在收缩后无法及时松弛,连续收缩后症状可能减轻,寒冷环境会加剧症状。其核心是肌张力持续增高,导致肢体或局部保持固定姿势。
遗传性疾病
多数肌强直属于常染色体显性遗传,如强直性肌营养不良症(最常见)、先天性肌强直。少数为隐性遗传或基因突变(如副肌强直症)。
神经或代谢异常
部分由神经系统损伤(如脑缺氧、脑发育不良)或肌肉代谢障碍引起。
婴幼儿若出现肌张力高,需排查神经系统异常并定期复查。患者应避免寒冷刺激,保持适度活动以减轻症状。
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