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醌的甲基化物英文解释翻译、醌的甲基化物的近义词、反义词、例句

英语翻译:

【化】 quinone methide

分词翻译:

醌的英语翻译:

【化】 chinone; quinone
【医】 chinone; kinone; quinone

甲基化物的英语翻译:

【化】 methide

专业解析

在汉英词典中,"醌的甲基化物"对应的英文术语为"methylated quinone",指醌类化合物分子中一个或多个氢原子被甲基(-CH₃)取代形成的衍生物。其结构通式可表示为: $$ text{Q-O-CH}_3 quad text{或} quad text{Q-(CH}_3text{)}_n $$ (Q代表醌母核,n≥1)

该化合物具有以下特性:

  1. 化学性质:甲基的供电子效应会改变醌母核的氧化还原电位,增强其作为电子载体的稳定性。例如辅酶Q10(泛醌)中含10个异戊烯基甲基链,在细胞线粒体电子传递链中发挥关键作用。
  2. 光谱特征:甲基取代会导致紫外-可见吸收光谱红移,如2-甲基-1,4-萘醌在254 nm处显示特征吸收峰,这一性质被广泛应用于分析化学领域。
  3. 生物活性:甲基化修饰可增强醌类物质的脂溶性,使其更易穿透细胞膜。维生素K系列化合物(如甲基萘醌)通过该特性参与凝血因子合成。

在工业应用中,甲基化醌主要作为染料中间体(如蒽醌染料)、光敏材料(用于光刻胶配方)及抗氧化剂(橡胶防老剂)使用。美国化学会《有机化学命名法》明确指出,此类化合物的系统命名需遵循IUPAC规则标注取代基位置。

(注:实际回答中应替换等标记为真实参考文献来源,如《生物化学》(Lehninger版)第5章、《分析化学手册》光谱篇等权威出版物章节,或ACS Publications等数据库的DOI链接)

网络扩展解释

醌的甲基化物(醌甲基化物,Quinone Methides,简称QMs)是一类重要的有机中间体,主要来源于酚类化合物的化学或生物化学转化,具有独特的反应活性和生物医学应用价值。以下是详细解释:

  1. 基本定义
    醌甲基化物是醌类化合物与甲基基团结合形成的衍生物。其结构特点是醌环(含共轭双键的环状二酮)上连接一个或多个甲基基团,形成邻醌甲基(ortho-quinone methide)或对醌甲基(para-quinone methide)结构。这类化合物通常具有高反应性,尤其是作为亲电试剂参与生物分子(如DNA、蛋白质)的烷基化反应。

  2. 化学性质与生成方式

    • 高反应性:QMs的α,β-不饱和羰基结构使其易与亲核物质(如氨基、巯基)发生加成或烷基化反应。
    • 光化学生成:通过光化学反应(如光解、脱卤化氢、脱水等)温和生成,例如激发态分子内质子转移(ESIPT)或酚的互变异构化。
    • 生物代谢途径:某些天然抗生素通过酶催化代谢生成QMs,从而发挥DNA烷基化作用。
  3. 生物医学应用

    • 抗癌作用:部分抗癌药物(如丝裂霉素C)通过代谢生成QMs,与DNA双链交联,阻断癌细胞增殖。
    • 光控药物释放:利用光化学反应可控释放QMs,用于靶向治疗或生物成像。
  4. 研究意义
    QMs的短暂存在和高反应性使其成为研究复杂生物过程的工具分子,例如探索氧化应激、细胞信号通路中的分子机制。

如需进一步了解其具体合成路径或应用案例,可参考相关文献或权威化学数据库。

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