醌的甲基化物英文解釋翻譯、醌的甲基化物的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 quinone methide

分詞翻譯：

醌的英語翻譯：

【化】 chinone; quinone
【醫】 chinone; kinone; quinone

甲基化物的英語翻譯：

【化】 methide

專業解析

在漢英詞典中，"醌的甲基化物"對應的英文術語為"methylated quinone"，指醌類化合物分子中一個或多個氫原子被甲基（-CH₃）取代形成的衍生物。其結構通式可表示為： $$ text{Q-O-CH}_3 quad text{或} quad text{Q-(CH}_3text{)}_n $$ （Q代表醌母核，n≥1）

該化合物具有以下特性：

化學性質：甲基的供電子效應會改變醌母核的氧化還原電位，增強其作為電子載體的穩定性。例如輔酶Q10（泛醌）中含10個異戊烯基甲基鍊，在細胞線粒體電子傳遞鍊中發揮關鍵作用。
光譜特征：甲基取代會導緻紫外-可見吸收光譜紅移，如2-甲基-1,4-萘醌在254 nm處顯示特征吸收峰，這一性質被廣泛應用于分析化學領域。
生物活性：甲基化修飾可增強醌類物質的脂溶性，使其更易穿透細胞膜。維生素K系列化合物（如甲基萘醌）通過該特性參與凝血因子合成。

在工業應用中，甲基化醌主要作為染料中間體（如蒽醌染料）、光敏材料（用于光刻膠配方）及抗氧化劑（橡膠防老劑）使用。美國化學會《有機化學命名法》明确指出，此類化合物的系統命名需遵循IUPAC規則标注取代基位置。

（注：實際回答中應替換等标記為真實參考文獻來源，如《生物化學》（Lehninger版）第5章、《分析化學手冊》光譜篇等權威出版物章節，或ACS Publications等數據庫的DOI鍊接）

網絡擴展解釋

醌的甲基化物（醌甲基化物，Quinone Methides，簡稱QMs）是一類重要的有機中間體，主要來源于酚類化合物的化學或生物化學轉化，具有獨特的反應活性和生物醫學應用價值。以下是詳細解釋：

基本定義
醌甲基化物是醌類化合物與甲基基團結合形成的衍生物。其結構特點是醌環（含共轭雙鍵的環狀二酮）上連接一個或多個甲基基團，形成鄰醌甲基（ortho-quinone methide）或對醌甲基（para-quinone methide）結構。這類化合物通常具有高反應性，尤其是作為親電試劑參與生物分子（如DNA、蛋白質）的烷基化反應。
化學性質與生成方式
- 高反應性：QMs的α,β-不飽和羰基結構使其易與親核物質（如氨基、巯基）發生加成或烷基化反應。
- 光化學生成：通過光化學反應（如光解、脫鹵化氫、脫水等）溫和生成，例如激發态分子内質子轉移（ESIPT）或酚的互變異構化。
- 生物代謝途徑：某些天然抗生素通過酶催化代謝生成QMs，從而發揮DNA烷基化作用。
生物醫學應用
- 抗癌作用：部分抗癌藥物（如絲裂黴素C）通過代謝生成QMs，與DNA雙鍊交聯，阻斷癌細胞增殖。
- 光控藥物釋放：利用光化學反應可控釋放QMs，用于靶向治療或生物成像。
研究意義
QMs的短暫存在和高反應性使其成為研究複雜生物過程的工具分子，例如探索氧化應激、細胞信號通路中的分子機制。

如需進一步了解其具體合成路徑或應用案例，可參考相關文獻或權威化學數據庫。