
【医】 Quick test; Quick's test
chief; head; stalwart
gram; gramme; overcome; restrain
【医】 G.; Gm.; gram; gramme
family name; surname
experiment; test; try; try on; try out; examination; experimentation; trial
trial run
【计】 breadboarding
【医】 probation; test; tria
【经】 test; trial
魁克氏试验(Quick's Test),中文又称奎克氏试验或一步法凝血酶原时间测定,是临床血液学中用于评估外源性凝血途径功能的关键实验。其名称源自美国医生Armand J. Quick,他于1935年首次描述了该方法。
详细解释:
定义与目的: 魁克氏试验主要用于测定血浆凝血酶原时间。它通过向枸橼酸钠抗凝的血浆中加入过量的组织因子(通常来源于脑、肺或胎盘组织的凝血活酶)和钙离子,启动外源性凝血途径,最终促使纤维蛋白原转化为纤维蛋白,形成凝块。记录从加入试剂到血浆凝固所需的时间,即为凝血酶原时间(PT)。其核心目的是评估凝血因子I (纤维蛋白原)、II (凝血酶原)、V、VII、X 的活性是否正常。这些因子构成了外源性凝血途径的核心。
操作原理: 该试验属于“一步法”,意味着组织凝血活酶和钙离子是同时加入血浆中的,直接启动外源性凝血途径的级联反应。如果上述凝血因子中任何一种活性显著降低,PT时间就会延长。
临床应用:
结果报告与国际标准化比值(INR): 直接报告的PT秒数会受到不同实验室使用的凝血活酶试剂敏感度差异的影响。为了标准化结果,特别是用于华法林监测,引入了国际标准化比值。INR的计算公式为: $$ INR = left( frac{PT{patient}}{PT{normal}} right)^{ISI} $$ 其中:
PT_{patient}
:患者的凝血酶原时间(秒)PT_{normal}
:实验室测定的正常对照血浆的平均凝血酶原时间(秒)ISI
:所用凝血活酶试剂的国际敏感度指数,由制造商提供,反映该试剂与世界卫生组织(WHO)标准试剂的敏感性差异。
INR消除了试剂差异的影响,使得不同实验室、不同时间点的结果具有可比性,是全球范围内监测华法林抗凝效果的标准指标。参考范围:
魁克氏试验(Quick's Test)是测定凝血酶原时间(PT)的标准方法,核心在于评估外源性凝血途径的功能。它由Armand Quick博士发明,是监测华法林抗凝治疗、评估肝功能和筛查相关凝血障碍不可或缺的工具。其结果通过国际标准化比值(INR)进行标准化报告,确保了抗凝管理的安全性和有效性。
权威参考资料来源:
魁克氏试验(Quick test/Quick's test)是医学领域的一个专业术语,主要用于检测凝血功能。以下是详细解释:
基本定义 该试验由美国医生阿曼德·奎克(Armand J. Quick)于1935年提出,全称为凝血酶原时间测定(Prothrombin Time Test),通过检测血浆凝固时间评估外源性凝血途径功能。
临床应用 • 监测口服抗凝药物(如华法林)的疗效 • 诊断维生素K缺乏症 • 评估肝脏合成功能异常 • 筛查先天性凝血因子缺乏(如Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ因子)
检测原理 向血浆中加入组织因子(兔脑提取物)和钙离子,激活外源性凝血途径,记录纤维蛋白形成所需时间。正常参考值一般为11-16秒,因试剂不同可能略有差异。
结果解读 国际标准化比值(INR)是该试验的标准化报告形式,计算公式为: $$ INR = left( frac{患者PT}{正常对照PT} right)^{ISI} $$ 其中ISI(国际敏感指数)由试剂厂商提供。
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