
【医】 Werdnig-Hoffmann paralyses
quickly; suddenly
twin; two
【计】 binary-coded decimal; binary-coded decimal character code
binary-to-decimal conversion; binary-to-hexadecimal conversion
【医】 bi-; bis-; di-; duo-
family name; surname
benumb; lull; anaesthetization; anesthesia; blunt; numbness; palsy; paralysis
slacken one's vigilance
【医】 palsy; paralyses; paralysis
韦-霍二氏麻痹(Millard-Gubler Syndrome),也称为米亚尔-居布勒综合征或脑桥腹外侧综合征,是一种由脑桥下部腹外侧病变引起的神经综合征。该综合征以法国医生Auguste Louis Jules Millard(1830-1915)和瑞士医生Adolphe Marie Gubler(1821-1879)的名字命名,两人分别于1855年和1856年独立描述了该病症的特征。
病变累及同侧面神经(CN VII)核或纤维束,导致患侧额纹消失、眼睑闭合不全、鼻唇沟变浅及口角歪斜(面瘫)。
皮质脊髓束受损引发对侧上肢和下肢的中枢性瘫痪,表现为肌张力增高、腱反射亢进及病理征阳性。
病变影响外展神经(CN VI)纤维,导致同侧眼球内斜视和复视(患眼无法外展)。
部分病例累及三叉神经脊束或脊髓丘脑束,可能出现同侧面部痛温觉减退及对侧肢体浅感觉障碍。
需与以下综合征区分:
对脑干综合征的临床特征及定位有系统描述(来源:Merck Manuals)。
提供面神经麻痹及脑桥病变的病理机制(来源:MedlinePlus)。
详细阐述脑桥综合征的解剖基础与鉴别诊断(来源:Elsevier出版,第8版)。
韦-霍二氏麻痹是脑桥腹外侧病变的典型综合征,以同侧周围性面瘫、外展神经麻痹及对侧肢体偏瘫为特征,临床诊断需结合影像学(MRI)明确病因。早期识别对指导治疗(如溶栓、抗凝或手术)及预后评估至关重要。
"韦=霍二氏麻痹"(Werdnig-Hoffmann paralyses)是一种遗传性神经系统疾病,其核心信息如下:
医学定义
该疾病属于早发性脊髓肌萎缩症的一种,主要特征为脊髓前角运动神经元退化。其英文名称由两位发现者Werdnig和Hoffmann的姓氏命名。
临床表现
多表现为婴幼儿期出现的进行性肌无力、肌张力减退和运动功能障碍,属于遗传性疾病范畴。中文译名中的"麻痹"特指运动神经元损伤导致的肌肉控制能力丧失。
术语构成
中文名称采用"韦-霍二氏"的命名方式,遵循医学领域对联合发现者的姓氏组合命名惯例,"二氏"即指两位研究者。
相关概念
该术语在医学文献中常与"脊髓性肌萎缩症(SMA)"相关联,属于SMA分型中的严重类型,但具体分型需结合临床诊断标准。
注:如需更详细的病理机制或诊疗方案,建议通过专业医学数据库获取最新研究成果。
丙氧基化物波特图不可抹储存器厂房折旧痤疮疹担保签字邓-汤二氏染剂非法所得财产幅度范围搞糟公断法庭哈米特酸度函数焊接容器试验矫饰量氮器连射莫目瞪口呆的偏心度氢溴金酸全知的三角带射流泵诗才说法不一致斯特罗散苔原往来帐户的调节韦伯磁说