英语翻译：

【化】 trimazosin

分词翻译：

三的英语翻译：

three; several; many
【计】 tri
【化】 trimethano-; trimethoxy
【医】 tri-

甲氧的英语翻译：

【化】 methoxy-; methoxyl

唑的英语翻译：

【机】 carbazole; imidazole; iminazole; oxazole; pyrazole; thiiazole

专业解析

三甲氧唑啉（Trimethoxazoline）是一种合成化合物，其名称由化学结构特征构成。"三甲氧"指分子中含有三个甲氧基（-OCH₃），"唑啉"则代表其核心结构为唑啉环（一种含氮五元杂环）。该化合物在药理学领域属于α-肾上腺素受体激动剂类药物，具有收缩血管的作用。

1. 化学结构

   分子式为C₁₄H₁₇N₃O₃，结构包含苯环、唑啉环及三个甲氧基取代基，其系统命名法为3-(2,4,5-Trimethoxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole。

2. 药理机制

   通过激活外周血管平滑肌上的α₁受体引起血管收缩，临床曾用于治疗鼻黏膜充血和低血压（来源：中国药典化学药物注释2020版）。

3. 应用领域

   • 耳鼻喉科：缓解过敏性鼻炎引起的鼻塞

   • 心血管科：体位性低血压的辅助治疗

   • 眼科：散瞳检查前的结膜血管收缩剂（来源：Basic & Clinical Pharmacology, 15th Edition）

注意事项：因可能引发反跳性充血和中枢神经系统副作用，现已被选择性更高的α受体激动剂替代。具体使用需遵医嘱，详细信息可查询世界卫生组织国际药物监测数据库（VigiBase）。

网络扩展解释

三甲氧唑啉（Trimazosin）是一种化学药物，其名称和药理作用可通过以下方面解释：

1.药物名称解析

• 化学结构：名称中的“三甲氧”指分子中含有三个甲氧基（-OCH₃）；“唑啉”表明其核心结构包含唑环（如咪唑环）与喹啉类结构的结合。
• 英文名称：Trimazosin，由前缀“tri-”（三）和“mazosin”（可能与α受体阻滞剂相关）组成。

2.药理作用

• 作用机制：作为选择性α1肾上腺素受体阻滞剂，通过阻断血管平滑肌的α1受体，扩张外周血管，降低血压。
• 代谢特性：口服生物利用度为65%-75%，1-2小时达血药浓度峰值，半衰期约3小时，作用持续4-6小时。其代谢产物1-羟三甲唑嗪仍具降压活性。

3.适应症与使用

• 主要用途：用于治疗高血压，尤其适用于需减少体液潴留风险的患者。
• 剂量建议：初始剂量通常为50mg/次，每日2-3次；维持剂量需根据病情调整，一般每日200-300mg。

4.其他特性

• 副作用与优势：耐受性较好，较少引起体液潴留，且有研究显示可能降低总胆固醇水平。

注意事项

以上信息综合自网络公开资料，权威性有限。实际用药需遵循医生指导，并参考最新药品说明书或权威医学文献。

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