炔属酸英文解释翻译、炔属酸的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【机】 acetylene acid

分词翻译：

炔属的英语翻译：

【机】 acetylene series

酸的英语翻译：

acerbity; ache; acid; grieved; pedantic; sour; tartness
【化】 acid
【医】 acidum

专业解析

炔属酸（alkynoic acids）是一类含有碳碳三键（—C≡C—）的不饱和羧酸，其通式为R-C≡C-COOH（R可为氢或烃基）。该术语在汉英词典中对应"alkynoic acid"或"acetylenic acid"，其核心特征在于分子中同时存在羧基（—COOH）和炔键（—C≡C—）官能团。

一、结构特征与命名规则

结构定义
炔属酸属于不饱和脂肪酸，其结构特点是羧基直接与炔键相连或炔键位于碳链中。根据IUPAC命名法：
- 若三键位于α,β位（即紧邻羧基），称为α,β-炔酸（如丙炔酸 HC≡C-COOH）。
- 三键位置需在命名中标注，例如：4-戊炔酸（CH₃-CH₂-C≡C-COOH）。
汉英对照关键术语
- 炔属酸 → Alkyne carboxylic acids / Acetylenic acids
- 丙炔酸 → Propiolic acid
- 碳碳三键 → Carbon-carbon triple bond

二、化学性质与反应特性

酸性表现
因羧基吸电子效应，α,β-炔酸的酸性（pKₐ≈1.8）强于饱和脂肪酸（如乙酸pKₐ=4.76），接近无机弱酸强度。
特征反应
- 亲电加成：炔键可与卤素、卤化氢等发生加成，生成卤代烯酸或二卤代烷酸。
  $$ce{R-C≡C-COOH + 2Br2 -> R-CBr2-CBr2-COOH}$$
- 还原反应：催化氢化可生成饱和脂肪酸，选择性还原需用Lindlar催化剂。
- 聚合反应：在催化剂作用下可形成聚炔酸类聚合物。

三、典型代表化合物

丙炔酸（Propiolic acid, HC≡C-COOH）
- 最简单的炔属酸，熔点9°C，易溶于水，具刺激性气味。
2-辛炔酸（2-Octynoic acid）
- 天然存在于植物中，常用于香料合成。

四、应用领域

有机合成：作为构建块用于合成杂环化合物、药物分子（如抗真菌剂）。
材料化学：聚炔酸衍生物可用于制备导电高分子材料。

权威来源参考

IUPAC《有机化学命名指南》：炔酸命名规则（https://iupac.org/what-we-do/books/bluebook/）
《CRC化学物理手册》：丙炔酸物性数据（https://hbcp.chemnetbase.com）
全国科学技术名词审定委员会《化学名词》：炔属酸中文定名（https://www.termonline.cn）
《有机化学》（邢其毅著）：炔酸反应机理（高等教育出版社）

网络扩展解释

“炔属酸”是一个有机化学术语，指分子中同时含有炔基（碳碳三键，—C≡C—）和羧酸基团（—COOH）的化合物。这类化合物兼具炔烃和羧酸的性质，以下是详细解释：

1.结构特征

炔基：由两个碳原子通过一个σ键和两个π键连接（sp杂化），呈线性结构。
羧酸基团：由羰基（C=O）和羟基（—OH）组成，具有强酸性（可解离出H⁺）。

示例结构：
最简单的炔属酸是丙炔酸（HC≡C—COOH），其中三键与羧酸直接相连。

2.命名规则

根据IUPAC命名法：

主链需同时包含羧酸和三键，优先以羧酸为母体。
三键位置用数字标明，后缀为“-ynoic acid”。
例如：
HC≡C—CH₂—COOH →3-戊炔酸（3-pentynoic acid）。

3.化学性质

酸性增强：炔基的吸电子效应使羧酸酸性强于普通羧酸（如丙炔酸pKa≈1.5，乙酸pKa≈4.76）。
炔烃反应性：可发生加成（如与H₂O、HX等）、氧化（生成羧酸或酮）及聚合反应。
羧酸典型反应：如酯化、成盐、还原等。

4.应用领域

有机合成：作为中间体用于制备药物、高分子材料（如聚炔类化合物）。
生物活性：某些天然产物含炔属酸结构，具有抗菌或抗肿瘤活性。
材料科学：用于合成导电聚合物或荧光材料。

5.注意事项

稳定性：部分炔属酸可能因三键的高反应性而易分解，需低温或惰性条件保存。
毒性：某些衍生物可能对皮肤或呼吸道有刺激性，操作时需防护。

若需具体反应机理或合成方法，可进一步提供化合物名称或结构以深入分析。