炔屬酸英文解釋翻譯、炔屬酸的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【機】 acetylene acid

分詞翻譯：

炔屬的英語翻譯：

【機】 acetylene series

酸的英語翻譯：

acerbity; ache; acid; grieved; pedantic; sour; tartness
【化】 acid
【醫】 acidum

專業解析

炔屬酸（alkynoic acids）是一類含有碳碳三鍵（—C≡C—）的不飽和羧酸，其通式為R-C≡C-COOH（R可為氫或烴基）。該術語在漢英詞典中對應"alkynoic acid"或"acetylenic acid"，其核心特征在于分子中同時存在羧基（—COOH）和炔鍵（—C≡C—）官能團。

一、結構特征與命名規則

結構定義
炔屬酸屬于不飽和脂肪酸，其結構特點是羧基直接與炔鍵相連或炔鍵位于碳鍊中。根據IUPAC命名法：
- 若三鍵位于α,β位（即緊鄰羧基），稱為α,β-炔酸（如丙炔酸 HC≡C-COOH）。
- 三鍵位置需在命名中标注，例如：4-戊炔酸（CH₃-CH₂-C≡C-COOH）。
漢英對照關鍵術語
- 炔屬酸 → Alkyne carboxylic acids / Acetylenic acids
- 丙炔酸 → Propiolic acid
- 碳碳三鍵 → Carbon-carbon triple bond

二、化學性質與反應特性

酸性表現
因羧基吸電子效應，α,β-炔酸的酸性（pKₐ≈1.8）強于飽和脂肪酸（如乙酸pKₐ=4.76），接近無機弱酸強度。
特征反應
- 親電加成：炔鍵可與鹵素、鹵化氫等發生加成，生成鹵代烯酸或二鹵代烷酸。
  $$ce{R-C≡C-COOH + 2Br2 -> R-CBr2-CBr2-COOH}$$
- 還原反應：催化氫化可生成飽和脂肪酸，選擇性還原需用Lindlar催化劑。
- 聚合反應：在催化劑作用下可形成聚炔酸類聚合物。

三、典型代表化合物

丙炔酸（Propiolic acid, HC≡C-COOH）
- 最簡單的炔屬酸，熔點9°C，易溶于水，具刺激性氣味。
2-辛炔酸（2-Octynoic acid）
- 天然存在于植物中，常用于香料合成。

四、應用領域

有機合成：作為構建塊用于合成雜環化合物、藥物分子（如抗真菌劑）。
材料化學：聚炔酸衍生物可用于制備導電高分子材料。

權威來源參考

IUPAC《有機化學命名指南》：炔酸命名規則（https://iupac.org/what-we-do/books/bluebook/）
《CRC化學物理手冊》：丙炔酸物性數據（https://hbcp.chemnetbase.com）
全國科學技術名詞審定委員會《化學名詞》：炔屬酸中文定名（https://www.termonline.cn）
《有機化學》（邢其毅著）：炔酸反應機理（高等教育出版社）

網絡擴展解釋

“炔屬酸”是一個有機化學術語，指分子中同時含有炔基（碳碳三鍵，—C≡C—）和羧酸基團（—COOH）的化合物。這類化合物兼具炔烴和羧酸的性質，以下是詳細解釋：

1.結構特征

炔基：由兩個碳原子通過一個σ鍵和兩個π鍵連接（sp雜化），呈線性結構。
羧酸基團：由羰基（C=O）和羟基（—OH）組成，具有強酸性（可解離出H⁺）。

示例結構：
最簡單的炔屬酸是丙炔酸（HC≡C—COOH），其中三鍵與羧酸直接相連。

2.命名規則

根據IUPAC命名法：

主鍊需同時包含羧酸和三鍵，優先以羧酸為母體。
三鍵位置用數字标明，後綴為“-ynoic acid”。
例如：
HC≡C—CH₂—COOH →3-戊炔酸（3-pentynoic acid）。

3.化學性質

酸性增強：炔基的吸電子效應使羧酸酸性強于普通羧酸（如丙炔酸pKa≈1.5，乙酸pKa≈4.76）。
炔烴反應性：可發生加成（如與H₂O、HX等）、氧化（生成羧酸或酮）及聚合反應。
羧酸典型反應：如酯化、成鹽、還原等。

4.應用領域

有機合成：作為中間體用于制備藥物、高分子材料（如聚炔類化合物）。
生物活性：某些天然産物含炔屬酸結構，具有抗菌或抗腫瘤活性。
材料科學：用于合成導電聚合物或熒光材料。

5.注意事項

穩定性：部分炔屬酸可能因三鍵的高反應性而易分解，需低溫或惰性條件保存。
毒性：某些衍生物可能對皮膚或呼吸道有刺激性，操作時需防護。

若需具體反應機理或合成方法，可進一步提供化合物名稱或結構以深入分析。