羟基保泰松英文解释翻译、羟基保泰松的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 oxyphenbutazone

分词翻译：

羟基的英语翻译：

【化】 hydroxide radical; hydroxyl (group)
【医】 oxhydryl

保泰松的英语翻译：

【化】 phenylbutazone
【医】 butadion; butazolidin; G13871; phenylbutazone

专业解析

羟基保泰松（Hydroxy Phenylbutazone）是一种非甾体抗炎药（NSAID），属于吡唑酮类衍生物。它是保泰松（Phenylbutazone）在人体内的主要活性代谢产物之一，通过肝脏代谢产生。羟基保泰松保留了母体药物的抗炎、镇痛和解热作用，但因其潜在的不良反应（如骨髓抑制、胃肠道溃疡等），临床使用已受到严格限制，目前主要用于兽医领域或特定情况下的短期治疗。

核心药理特性

抗炎作用：通过抑制环氧化酶（COX）活性，减少前列腺素合成，从而减轻炎症反应。其作用机制与抑制炎症介质释放相关。
镇痛与解热：对轻至中度疼痛（如肌肉骨骼疼痛）有效，并可通过作用于下丘脑体温调节中枢降低发热体温。
促尿酸排泄：在较高剂量下，羟基保泰松可促进肾脏尿酸排泄，但因其毒性，不作为常规降尿酸药物使用。

临床应用与限制

历史用途：曾用于治疗类风湿关节炎、强直性脊柱炎等慢性炎症性疾病，但因严重不良反应（再生障碍性贫血、粒细胞缺乏症风险）被多数国家淘汰。
当前地位：在人体医疗中极少使用，主要用于马、犬等动物的抗炎镇痛治疗。使用需严格监测血象及肾功能。

化学与代谢信息

化学名：4-Butyl-1-(4-hydroxyphenyl)-2-phenyl-3,5-pyrazolidinedione
代谢途径：保泰松在肝微粒体酶作用下发生羟基化生成羟基保泰松，后者进一步代谢为葡糖醛酸结合物经肾排泄。

安全警示

羟基保泰松具有显著的骨髓毒性（抑制粒细胞生成）和肾毒性风险，并可导致严重胃肠道出血、水肿及过敏反应。禁用于有血液病史、活动性消化道溃疡、严重肝肾损害及过敏史患者。治疗期间必须密切监测血常规及肾功能。

来源说明：以上信息综合参考自专业医药词典（如《马丁代尔药物大典》）、药理学权威教材（如《Goodman & Gilman’s The Pharmacological Basis of Therapeutics》）及药品监管机构（如FDA、EMA）发布的药物评估报告。因涉及专业医学内容，具体引用链接需依据最新临床指南及药品说明书确认。

网络扩展解释

羟基保泰松（Oxyphenbutazone）是一种非甾体抗炎药（NSAID），以下是其详细解释：

1.化学性质

分子式：C₁₉H₂₀N₂O₃（无水物）或C₁₉H₂₂N₂O₄（一水合物）。
CAS号：129-20-4（无水物）、7081-38-1（一水合物）。
物理特性：熔点109-111°C，密度1.241g/cm³，白色结晶性粉末。

2.药理作用

作用机制：作为非选择性COX抑制剂，通过抑制环氧化酶（COX-1/COX-2）减少前列腺素合成，发挥抗炎、镇痛作用。
代谢特点：是保泰松的活性代谢产物，血浆半衰期长达数天，易在体内蓄积。

3.临床应用

适应症：
- 风湿性关节炎、类风湿性关节炎、强直性脊柱炎。
- 急性痛风（通过促进尿酸排泄缓解症状）。
优势：相较于保泰松，胃肠反应较轻，但无显著排尿酸作用。

4.不良反应

常见反应：恶心、腹泻等胃肠不适，长期使用可能引发溃疡或出血。
特殊风险：因半衰期长，易蓄积导致毒性（如肝肾损伤），需严格遵医嘱使用。

5.使用注意事项

禁忌人群：溃疡病患者、肝肾功能不全者。
药物监测：需定期检查血常规及肝肾功能，避免长期大剂量使用。

以上信息综合了化学特性、药理机制及临床指南，具体用药需结合医生指导。更多标准品参数可参考药典网页（如）。