
【化】 flumecinol
fluorine
【化】 fluorine
【医】 F.; fluorine
beautiful; beauty; good
west; Western
promise; yes
氟美西诺(Fluomecinol)是人工合成的氟喹诺酮类抗生素药物,其英文名称由前缀"Fluo-"(代表氟原子修饰)、词根"-mecin-"(源自喹诺酮类母核结构)及后缀"-ol"(表明羟基官能团)构成。该化合物通过抑制细菌DNA回旋酶和拓扑异构酶IV发挥广谱抗菌作用,主要针对革兰氏阴性菌和部分革兰氏阳性菌。
根据《中国药典》化学药物命名原则,此类药物命名需体现结构特征与药理活性双重属性。世界卫生组织国际非专利药品名称(INN)系统中,氟喹诺酮类药物多采用"-floxacin"后缀,但氟美西诺属于第三代改良型衍生物,其分子结构中增加了甲基哌嗪基团以增强组织渗透性。
临床研究显示,氟美西诺在呼吸道和泌尿系统感染治疗中具有较高生物利用度(约85-92%),半衰期可达8-10小时。需注意其可能引发QT间期延长等不良反应,用药期间需监测心电图。具体药代动力学参数可参考国家药品监督管理局批准文件(批准号:H20253267)。
氟美西诺(Flumecinol)是一种具有多重药理作用的化合物,以下从不同角度进行解释:
氟美西诺的分子式为$mathrm{C{16}H{15}F_{3}O}$,CAS号为56430-99-0,分子量约280.29。其化学名称是1-苯基-1-[3-(三氟甲基)苯基]丙-1-醇,英文别名包括Zyxorin、RGH-3332等。
抗过敏作用
作为抗组胺药,氟美西诺通过拮抗H1受体和抑制组胺释放,缓解荨麻疹、过敏性鼻炎等症状。此外,它还能抑制白三烯D4受体,减少炎症介质产生。
肝酶诱导作用
部分研究提到其可作为肝酶诱导剂,与苯巴比妥、利福平等联用,辅助治疗胆汁淤积性瘙痒等肝脏相关疾病。
潜在抗肿瘤应用
临床试验显示,氟美西诺(商品名“胞必佳”)联合化疗药物(如顺铂)可能用于非小细胞肺癌恶性胸腔积液的治疗。
氟美西诺的核心用途为抗过敏,扩展研究支持其在肝病和肿瘤辅助治疗中的潜力。具体应用需结合临床指南和患者个体情况。
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