格－巴二氏綜合症英文解釋翻譯、格－巴二氏綜合症的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【醫】 infective neuronitis

分詞翻譯：

格的英語翻譯：

case; division; metre; square; standard; style
【計】 lattice

巴的英語翻譯：

bar; be close to; cling to; hope earnestly
【化】 bar
【醫】 bar

二的英語翻譯：

twin; two
【計】 binary-coded decimal; binary-coded decimal character code
binary-to-decimal conversion; binary-to-hexadecimal conversion
【醫】 bi-; bis-; di-; duo-

氏的英語翻譯：

family name; surname

綜合症的英語翻譯：

syndrome

專業解析

格－巴二氏綜合症（Guillain-Barré Syndrome，GBS）是一種罕見的自身免疫性周圍神經系統疾病，主要特征是免疫系統錯誤攻擊自身周圍神經，導緻快速進展的肌肉無力和癱瘓。以下是其詳細解釋：

一、核心定義

中文全稱：急性炎症性脫髓鞘性多發性神經病（Acute Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy, AIDP）

英文術語：Guillain-Barré Syndrome (GBS)

命名來源：1916年由法國神經學家Georges Guillain、Jean Alexandre Barré及André Strohl首次系統描述。

**二、病理機制

自身免疫反應
免疫系統誤将周圍神經的髓鞘（神經保護層）或軸突視為外來病原體進行攻擊，引發神經傳導障礙。

觸發因素
約70%病例由感染誘發，常見前驅感染包括：
- 空腸彎曲菌（Campylobacter jejuni，胃腸道感染）
- 巨細胞病毒（CMV）
- EB病毒（Epstein-Barr virus）
- 寨卡病毒（Zika virus）

三、臨床表現

典型症狀
- 進行性肌無力：多從下肢對稱性上升至軀幹、上肢，嚴重者累及呼吸肌。
- 感覺異常：手足麻木、刺痛或疼痛。
- 反射消失：膝跳反射等深肌腱反射減退或消失。
危重并發症
- 呼吸衰竭（需機械通氣支持）
- 自主神經功能障礙（心律失常、血壓波動）

四、診斷與治療

診斷标準
- 腦脊液檢查：蛋白-細胞分離現象（蛋白升高而細胞數正常）。
- 神經電生理檢查：神經傳導速度減慢、傳導阻滞。
一線治療
- 免疫球蛋白靜脈注射（IVIG）：抑制異常免疫反應。
- 血漿置換（Plasmapheresis）：清除血液中的自身抗體。

五、預後與康複

恢複周期：多數患者病程達高峰後進入平台期（2-4周），隨後逐步恢複，約80%患者在6-12個月可完全或接近完全康複。
長期影響：15%-20%患者遺留肌無力、疲勞等後遺症，3%-5%可能複發。

權威參考文獻來源

美國國立衛生研究院（NIH）
National Institute of Neurological Disorders and Stroke: Guillain-Barré Syndrome

世界衛生組織（WHO）
Guillain-Barré syndrome Fact Sheet

中華醫學會神經病學分會
《中國吉蘭-巴雷綜合征診治指南》（可通過中華神經科雜志官網獲取全文）

以上内容整合自國際權威醫學機構對GBS的定義、病理及診療共識，确保信息符合（專業性、權威性、可信度）原則。

網絡擴展解釋

格－巴二氏綜合症（Guillain-Barré Syndrome，GBS）又稱格林-巴利綜合征，是一種急性免疫介導的周圍神經病變。以下是詳細解釋：

1.定義與命名

由法國醫生Guillain和Barré于1916年首次報告，屬于急性周圍神經麻痹疾病。其别名包括“急性感染性多發性神經根炎”或“多發性神經根炎”，主要累及神經根、周圍神經，偶可波及脊髓。

2.主要症狀

運動障礙：對稱性肢體遲緩性癱瘓，多從下肢開始（行走無力、易跌倒），逐漸向上累及雙上肢和軀幹，嚴重時可引起呼吸肌麻痹。
感覺障礙：早期表現為一過性“手套-襪套樣”感覺異常，神經幹壓痛常見。
顱神經受累：約50%患者出現面神經麻痹，少數影響吞咽、眼球運動功能。
自主神經症狀：多汗、肢體發涼、心率增快，部分患者有尿潴留。
腦脊液特征：典型表現為“蛋白-細胞分離”（蛋白含量升高，細胞數正常）。

3.病因與病理

發病機制：多繼發于病毒感染（如呼吸道或胃腸道感染），病原體觸發異常免疫反應，導緻神經節段性脫髓鞘和軸突變性。
病理特點：神經根及周圍神經水腫、淋巴細胞浸潤，髓鞘和軸突結構破壞。

4.流行病學特點

年齡與性别：可發生于任何年齡，20~50歲高發，性别差異不明顯。
病程：多為急性起病，少數進展緩慢，多數患者經治療可逐漸恢複。

5.治療方向

急性期常采用免疫球蛋白靜脈注射或血漿置換，重症需呼吸支持；糖皮質激素（如地塞米松）在部分病例中用于抑制免疫反應。