格－巴二氏综合症英文解释翻译、格－巴二氏综合症的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【医】 infective neuronitis

分词翻译：

格的英语翻译：

case; division; metre; square; standard; style
【计】 lattice

巴的英语翻译：

bar; be close to; cling to; hope earnestly
【化】 bar
【医】 bar

二的英语翻译：

twin; two
【计】 binary-coded decimal; binary-coded decimal character code
binary-to-decimal conversion; binary-to-hexadecimal conversion
【医】 bi-; bis-; di-; duo-

氏的英语翻译：

family name; surname

综合症的英语翻译：

syndrome

专业解析

格－巴二氏综合症（Guillain-Barré Syndrome，GBS）是一种罕见的自身免疫性周围神经系统疾病，主要特征是免疫系统错误攻击自身周围神经，导致快速进展的肌肉无力和瘫痪。以下是其详细解释：

一、核心定义

中文全称：急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病（Acute Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy, AIDP）

英文术语：Guillain-Barré Syndrome (GBS)

命名来源：1916年由法国神经学家Georges Guillain、Jean Alexandre Barré及André Strohl首次系统描述。

**二、病理机制

自身免疫反应
免疫系统误将周围神经的髓鞘（神经保护层）或轴突视为外来病原体进行攻击，引发神经传导障碍。

触发因素
约70%病例由感染诱发，常见前驱感染包括：
- 空肠弯曲菌（Campylobacter jejuni，胃肠道感染）
- 巨细胞病毒（CMV）
- EB病毒（Epstein-Barr virus）
- 寨卡病毒（Zika virus）

三、临床表现

典型症状
- 进行性肌无力：多从下肢对称性上升至躯干、上肢，严重者累及呼吸肌。
- 感觉异常：手足麻木、刺痛或疼痛。
- 反射消失：膝跳反射等深肌腱反射减退或消失。
危重并发症
- 呼吸衰竭（需机械通气支持）
- 自主神经功能障碍（心律失常、血压波动）

四、诊断与治疗

诊断标准
- 脑脊液检查：蛋白-细胞分离现象（蛋白升高而细胞数正常）。
- 神经电生理检查：神经传导速度减慢、传导阻滞。
一线治疗
- 免疫球蛋白静脉注射（IVIG）：抑制异常免疫反应。
- 血浆置换（Plasmapheresis）：清除血液中的自身抗体。

五、预后与康复

恢复周期：多数患者病程达高峰后进入平台期（2-4周），随后逐步恢复，约80%患者在6-12个月可完全或接近完全康复。
长期影响：15%-20%患者遗留肌无力、疲劳等后遗症，3%-5%可能复发。

权威参考文献来源

美国国立卫生研究院（NIH）
National Institute of Neurological Disorders and Stroke: Guillain-Barré Syndrome

世界卫生组织（WHO）
Guillain-Barré syndrome Fact Sheet

中华医学会神经病学分会
《中国吉兰-巴雷综合征诊治指南》（可通过中华神经科杂志官网获取全文）

以上内容整合自国际权威医学机构对GBS的定义、病理及诊疗共识，确保信息符合（专业性、权威性、可信度）原则。

网络扩展解释

格－巴二氏综合症（Guillain-Barré Syndrome，GBS）又称格林-巴利综合征，是一种急性免疫介导的周围神经病变。以下是详细解释：

1.定义与命名

由法国医生Guillain和Barré于1916年首次报告，属于急性周围神经麻痹疾病。其别名包括“急性感染性多发性神经根炎”或“多发性神经根炎”，主要累及神经根、周围神经，偶可波及脊髓。

2.主要症状

运动障碍：对称性肢体迟缓性瘫痪，多从下肢开始（行走无力、易跌倒），逐渐向上累及双上肢和躯干，严重时可引起呼吸肌麻痹。
感觉障碍：早期表现为一过性“手套-袜套样”感觉异常，神经干压痛常见。
颅神经受累：约50%患者出现面神经麻痹，少数影响吞咽、眼球运动功能。
自主神经症状：多汗、肢体发凉、心率增快，部分患者有尿潴留。
脑脊液特征：典型表现为“蛋白-细胞分离”（蛋白含量升高，细胞数正常）。

3.病因与病理

发病机制：多继发于病毒感染（如呼吸道或胃肠道感染），病原体触发异常免疫反应，导致神经节段性脱髓鞘和轴突变性。
病理特点：神经根及周围神经水肿、淋巴细胞浸润，髓鞘和轴突结构破坏。

4.流行病学特点

年龄与性别：可发生于任何年龄，20~50岁高发，性别差异不明显。
病程：多为急性起病，少数进展缓慢，多数患者经治疗可逐渐恢复。

5.治疗方向

急性期常采用免疫球蛋白静脉注射或血浆置换，重症需呼吸支持；糖皮质激素（如地塞米松）在部分病例中用于抑制免疫反应。