分子雜交英文解釋翻譯、分子雜交的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 molecular hybridization

分詞翻譯：

分子的英語翻譯：

element; member; molecule; numerator
【計】 molecusar
【化】 molecule
【醫】 molecule

雜交的英語翻譯：

cross; cross-fertilize
【化】 hybridization
【醫】 hybridism; hybridization; panmixia; pantogamy; random mating

專業解析

分子雜交（Molecular Hybridization）是指不同來源的核酸單鍊（DNA或RNA）之間，或核酸單鍊與多肽鍊之間，通過堿基互補配對原則形成穩定雙鍊結構的過程。該技術是分子生物學和遺傳學研究中的核心手段之一。

一、術語定義（漢英對照）

中文：分子雜交（Fēnzǐ zájiāo）
英文：Molecular Hybridization
發音：英 [məˈlekjʊlə haɪˌbrɪdaɪˈzeɪʃən]；美 [məˈlekjʊlər haɪˌbrɪdəˈzeɪʃən]

二、原理與機制

分子雜交的基礎是堿基互補配對（Base Pairing）。例如：

DNA-DNA雜交：A（腺嘌呤）與T（胸腺嘧啶）配對，G（鳥嘌呤）與C（胞嘧啶）配對。
DNA-RNA雜交：A與U（尿嘧啶）配對，G與C配對。當兩條來源不同但序列互補的單鍊核酸在適宜條件下（如特定溫度、離子強度）相遇時，氫鍵形成，形成穩定的雙鍊雜交體（Hybrid Duplex）。其熱穩定性取決于序列互補程度、長度及堿基組成（GC含量）。

三、主要類型與應用

Southern印迹雜交（Southern Blot）
用于檢測特定DNA序列，結合凝膠電泳和探針标記技術（來源：經典分子生物學實驗手冊）。

Northern印迹雜交（Northern Blot）
專用于RNA分析，檢測基因表達水平（來源：RNA研究方法權威指南）。

熒光原位雜交（FISH）
在細胞或染色體水平定位核酸序列，用于遺傳病診斷和基因組研究（來源：細胞遺傳學教材）。

微陣列雜交（Microarray Hybridization）
高通量分析數千基因的表達譜或基因型變異（來源：基因組學技術綜述）。

探針雜交（Probe Hybridization）
利用标記的核酸探針（如放射性、熒光标記）檢測樣本中的靶序列，應用于病原體檢測（如病毒核酸檢測）（來源：臨床分子診斷學文獻）。

四、技術意義

分子雜交技術推動了基因克隆、疾病機制研究、法醫鑒定及精準醫療的發展。例如，COVID-19核酸檢測即依賴RT-PCR與探針雜交原理（來源：病毒學與診斷技術期刊）。

參考文獻來源（基于真實學術資源，鍊接示例需替換為有效DOI或官網鍊接）：

Alberts B, et al. Molecular Biology of the Cell. 6th ed. (分子生物學教材)
Sambrook J, Russell DW. Molecular Cloning: A Laboratory Manual. 4th ed. (分子克隆技術手冊)
National Center for Biotechnology Information (NCBI). Probe Techniques. (生物技術數據庫)
Nature Reviews Genetics: Hybridization-based methods for transcriptome analysis. (權威期刊綜述)
Clinical Chemistry: Molecular Diagnostics in Infectious Diseases. (臨床化學期刊)

網絡擴展解釋

分子雜交是一種基于生物大分子互補配對原理的技術，主要用于核酸或蛋白質的特異性識别與檢測。以下是其核心要點：

一、基本概念

分子雜交指不同來源的核酸單鍊（DNA或RNA）通過堿基互補配對形成異質雙鍊的過程。根據作用對象可分為：

DNA-DNA雜交：如Southern blot檢測特定DNA序列
DNA-RNA雜交：如Northern blot分析RNA表達
RNA-RNA雜交：研究RNA相互作用
蛋白質雜交：基于抗原-抗體特異性結合（如Western blot）

二、核心原理

變性：通過加熱（90-100℃）或化學處理（甲酰胺等）使雙鍊核酸解旋為單鍊。
互補配對：單鍊核酸在適宜溫度（通常60-65℃）和離子強度下，通過A-T/U、C-G配對結合。
複性：緩慢冷卻使互補鍊形成穩定雙鍊結構。

三、關鍵技術要素

探針制備：
- 長度通常30-50核苷酸，可通過化學合成或提取mRNA獲得
- 标記方法：同位素（如³²P）、生物素或熒光标記
雜交方式：
- 液相雜交（溶液中反應）
- 固相雜交（如硝酸纖維素膜上的Southern blot）

四、主要應用領域

遺傳病診斷：通過探針檢測基因缺陷（如地中海貧血）
病原體檢測：鑒定乙肝病毒、HIV等核酸
癌症研究：分析癌基因結構
基因表達分析：檢測特定RNA表達水平

五、技術發展

從1961年首次實現DNA-RNA雜交，到1979年Southern印迹法的突破，再到非放射性标記技術（如生物素探針）的應用，該技術持續推動着分子診斷的進步。