英语翻译：

【化】 molecular hybridization

分词翻译：

分子的英语翻译：

element; member; molecule; numerator
【计】 molecusar
【化】 molecule
【医】 molecule

杂交的英语翻译：

cross; cross-fertilize
【化】 hybridization
【医】 hybridism; hybridization; panmixia; pantogamy; random mating

专业解析

分子杂交（Molecular Hybridization）是指不同来源的核酸单链（DNA或RNA）之间，或核酸单链与多肽链之间，通过碱基互补配对原则形成稳定双链结构的过程。该技术是分子生物学和遗传学研究中的核心手段之一。

一、术语定义（汉英对照）

• 中文：分子杂交（Fēnzǐ zájiāo）
• 英文：Molecular Hybridization
• 发音：英 [məˈlekjʊlə haɪˌbrɪdaɪˈzeɪʃən]；美 [məˈlekjʊlər haɪˌbrɪdəˈzeɪʃən]

二、原理与机制

分子杂交的基础是碱基互补配对（Base Pairing）。例如：

• DNA-DNA杂交：A（腺嘌呤）与T（胸腺嘧啶）配对，G（鸟嘌呤）与C（胞嘧啶）配对。
• DNA-RNA杂交：A与U（尿嘧啶）配对，G与C配对。 当两条来源不同但序列互补的单链核酸在适宜条件下（如特定温度、离子强度）相遇时，氢键形成，形成稳定的双链杂交体（Hybrid Duplex）。其热稳定性取决于序列互补程度、长度及碱基组成（GC含量）。

三、主要类型与应用

1. Southern印迹杂交（Southern Blot）

   用于检测特定DNA序列，结合凝胶电泳和探针标记技术（来源：经典分子生物学实验手册）。

2. Northern印迹杂交（Northern Blot）

   专用于RNA分析，检测基因表达水平（来源：RNA研究方法权威指南）。

3. 荧光原位杂交（FISH）

   在细胞或染色体水平定位核酸序列，用于遗传病诊断和基因组研究（来源：细胞遗传学教材）。

4. 微阵列杂交（Microarray Hybridization）

   高通量分析数千基因的表达谱或基因型变异（来源：基因组学技术综述）。

5. 探针杂交（Probe Hybridization）

   利用标记的核酸探针（如放射性、荧光标记）检测样本中的靶序列，应用于病原体检测（如病毒核酸检测）（来源：临床分子诊断学文献）。

四、技术意义

分子杂交技术推动了基因克隆、疾病机制研究、法医鉴定及精准医疗的发展。例如，COVID-19核酸检测即依赖RT-PCR与探针杂交原理（来源：病毒学与诊断技术期刊）。

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参考文献来源（基于真实学术资源，链接示例需替换为有效DOI或官网链接）：

1. Alberts B, et al. Molecular Biology of the Cell. 6th ed. (分子生物学教材)
2. Sambrook J, Russell DW. Molecular Cloning: A Laboratory Manual. 4th ed. (分子克隆技术手册)
3. National Center for Biotechnology Information (NCBI). Probe Techniques. (生物技术数据库)
4. Nature Reviews Genetics: Hybridization-based methods for transcriptome analysis. (权威期刊综述)
5. Clinical Chemistry: Molecular Diagnostics in Infectious Diseases. (临床化学期刊)

网络扩展解释

分子杂交是一种基于生物大分子互补配对原理的技术，主要用于核酸或蛋白质的特异性识别与检测。以下是其核心要点：

一、基本概念

分子杂交指不同来源的核酸单链（DNA或RNA）通过碱基互补配对形成异质双链的过程。根据作用对象可分为：

• DNA-DNA杂交：如Southern blot检测特定DNA序列
• DNA-RNA杂交：如Northern blot分析RNA表达
• RNA-RNA杂交：研究RNA相互作用
• 蛋白质杂交：基于抗原-抗体特异性结合（如Western blot）

二、核心原理

1. 变性：通过加热（90-100℃）或化学处理（甲酰胺等）使双链核酸解旋为单链。
2. 互补配对：单链核酸在适宜温度（通常60-65℃）和离子强度下，通过A-T/U、C-G配对结合。
3. 复性：缓慢冷却使互补链形成稳定双链结构。

三、关键技术要素

1. 探针制备：
   • 长度通常30-50核苷酸，可通过化学合成或提取mRNA获得
   • 标记方法：同位素（如³²P）、生物素或荧光标记
2. 杂交方式：
   • 液相杂交（溶液中反应）
   • 固相杂交（如硝酸纤维素膜上的Southern blot）

四、主要应用领域

• 遗传病诊断：通过探针检测基因缺陷（如地中海贫血）
• 病原体检测：鉴定乙肝病毒、HIV等核酸
• 癌症研究：分析癌基因结构
• 基因表达分析：检测特定RNA表达水平

五、技术发展

从1961年首次实现DNA-RNA杂交，到1979年Southern印迹法的突破，再到非放射性标记技术（如生物素探针）的应用，该技术持续推动着分子诊断的进步。

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