
【化】 floxacillin
fluorine
【化】 fluorine
【醫】 F.; fluorine
chlorine
【醫】 C1.; chlor-; chlorine; chlorinum; chloro-; chlorum; niton
west; Western
circles; forest; woods
氟氯西林(Flucloxacillin)是一種半合成青黴素類抗生素,其中文名稱與英文對應關系及專業釋義如下:
中文:氟氯西林
英文:Flucloxacillin
藥理分類:β-内酰胺酶耐藥青黴素(β-lactamase-resistant penicillin)
核心作用:通過抑制細菌細胞壁合成,對産青黴素酶的金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)等革蘭氏陽性菌具有強效殺菌活性。
適應症(來源:WHO國際藥物監測目錄):
禁忌症:青黴素過敏者禁用(英國國家處方集BNF強調交叉過敏風險)。
中國藥典(2020版)規定其質量标準包括:
權威參考文獻:
- 中國藥典2020年版二部
- WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology
- British National Formulary (BNF 85)
- Martindale: The Complete Drug Reference
- EMA Flucloxacillin Summary of Product Characteristics
氟氯西林是一種半合成的耐青黴素酶的β-内酰胺類抗生素,屬于青黴素的異惡唑衍生物,其化學結構與氯唑西林、雙氯西林、苯唑西林相似。以下是綜合多個權威來源的關鍵信息:
通過抑制細菌細胞壁的生物合成,并加速細胞壁分解,從而發揮抗菌作用。它對産β-内酰胺酶的葡萄球菌和鍊球菌有效,但對耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)無效。
主要用于治療敏感的革蘭氏陽性菌引起的感染,包括:
化學式為 $text{C}{19}text{H}{17}text{ClFN}{3}text{O}{5}text{S}$,分子量453.87,屬于窄譜抗生素。其結構式為: $$ begin{aligned} &text{主環結構:β-内酰胺環} &text{取代基:3-(2-氯-6-氟苯基)-5-甲基異惡唑} end{aligned} $$
如需更完整信息,可參考藥物說明書或醫學數據庫(來源:)。
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