
【化】 floxacillin
fluorine
【化】 fluorine
【医】 F.; fluorine
chlorine
【医】 C1.; chlor-; chlorine; chlorinum; chloro-; chlorum; niton
west; Western
circles; forest; woods
氟氯西林(Flucloxacillin)是一种半合成青霉素类抗生素,其中文名称与英文对应关系及专业释义如下:
中文:氟氯西林
英文:Flucloxacillin
药理分类:β-内酰胺酶耐药青霉素(β-lactamase-resistant penicillin)
核心作用:通过抑制细菌细胞壁合成,对产青霉素酶的金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)等革兰氏阳性菌具有强效杀菌活性。
适应症(来源:WHO国际药物监测目录):
禁忌症:青霉素过敏者禁用(英国国家处方集BNF强调交叉过敏风险)。
中国药典(2020版)规定其质量标准包括:
权威参考文献:
- 中国药典2020年版二部
- WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology
- British National Formulary (BNF 85)
- Martindale: The Complete Drug Reference
- EMA Flucloxacillin Summary of Product Characteristics
氟氯西林是一种半合成的耐青霉素酶的β-内酰胺类抗生素,属于青霉素的异恶唑衍生物,其化学结构与氯唑西林、双氯西林、苯唑西林相似。以下是综合多个权威来源的关键信息:
通过抑制细菌细胞壁的生物合成,并加速细胞壁分解,从而发挥抗菌作用。它对产β-内酰胺酶的葡萄球菌和链球菌有效,但对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)无效。
主要用于治疗敏感的革兰氏阳性菌引起的感染,包括:
化学式为 $text{C}{19}text{H}{17}text{ClFN}{3}text{O}{5}text{S}$,分子量453.87,属于窄谱抗生素。其结构式为: $$ begin{aligned} &text{主环结构:β-内酰胺环} &text{取代基:3-(2-氯-6-氟苯基)-5-甲基异恶唑} end{aligned} $$
如需更完整信息,可参考药物说明书或医学数据库(来源:)。
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