
【醫】 Freund's reaction; Kaminer reaction
弗羅因德反應(Freund Reaction)是有機化學中一種重要的環化反應,指在金屬鈉或氨基鈉催化下,二鹵代烴通過消除兩分子鹵化氫形成環狀化合物的過程。該反應由奧地利化學家奧古斯特·弗羅因德(August Freund)于1881年首次報道,是構建五元環和六元環化合物的經典方法。
該反應通式可表示為: $$ ce{R-X-(CH2)n-X-R' ->[Na, Delta] R-C(n+2)-R' + 2HX} $$ 其中當n=3時(即1,5-二鹵代戊烷)最易生成環戊烷,n=4時則生成環己烷。反應受Thorpe-Ingold效應影響,分子内環化傾向高于分子間偶聯。
弗羅因德反應在天然産物合成中具有重要應用,例如:
權威參考文獻: Freund, A. (1882). Monatshefte für Chemie, 3(1), 625-635. (維也納大學存檔文獻) Advanced Organic Chemistry: Part B: Reaction and Synthesis (Springer, 5th ed.) Chapter 9.3
“弗羅因德氏反應”(Freund reaction)是化學領域的一個專業術語,主要用于描述特定類型的有機合成反應。以下是綜合解釋:
基本定義
該反應通常指通過二鹵代烷(如1,3-二溴丙烷)與金屬(如鋅或鈉)作用,生成環丙烷類化合物的過程。這類環狀結構在藥物合成和材料科學中有重要應用。
反應機理特點
反應涉及脫鹵素步驟,金屬作為還原劑促使兩個碳原子間形成新的單鍵,最終構建三元環結構。該過程對反應條件(如溶劑、溫度)較為敏感。
應用領域
主要用于合成具有生物活性的環丙烷衍生物,例如某些抗生素或液晶材料的中間體。
由于當前搜索結果權威性較低,建議通過《有機合成化學》教材或ACS(美國化學會)數據庫等專業資源進一步驗證反應細節及最新研究進展。
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