富克斯氏脈絡膜缺損英文解釋翻譯、富克斯氏脈絡膜缺損的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【醫】 Fuchs's coloboma

abundant; rich; wealthy

gram; gramme; overcome; restrain
【醫】 G.; Gm.; gram; gramme

this
【化】 geepound

family name; surname

【醫】 coloboma chorioideae

富克斯氏脈絡膜缺損（Fuchs' Choroidal Coloboma）是一種先天性眼部發育異常，屬于脈絡膜缺損的特定類型。該病症由奧地利眼科醫生Ernst Fuchs于19世紀末首次系統描述，主要表現為脈絡膜組織局部缺失或結構異常，常伴隨視網膜、視神經等組織的發育不全。

從解剖學角度，脈絡膜缺損區域因胚胎期眼裂閉合不全導緻，病竈多位于眼球下方或鼻側，呈邊界清晰的白色或灰白色凹陷，可通過眼底鏡檢查識别。患者可能出現視力下降、視野缺損或屈光異常，嚴重者可能繼發視網膜脫離或青光眼。

診斷需結合光學相幹斷層掃描（OCT）和熒光血管造影，以評估缺損範圍及并發症。治療以隨訪觀察為主，若出現視網膜脫離等繼發病變，需通過玻璃體切除術等手術幹預。

參考來源：

關于“富克斯氏脈絡膜缺損”，目前公開的醫學資料中并未明确将“富克斯氏（Fuchs）”與“脈絡膜缺損”直接關聯為固定術語。推測可能是對某種特定類型脈絡膜缺損的表述混淆或誤稱。以下結合脈絡膜缺損的通用定義及相關分類進行解釋：

概念
脈絡膜缺損是一種先天性眼部發育異常，表現為脈絡膜及視網膜色素上皮層組織缺失，常伴隨眼球其他結構異常（如虹膜、視神經或晶狀體等）。
病因
主要因胚胎期眼泡胚裂閉合不全或外胚葉/中胚葉發育異常導緻，具有遺傳傾向（顯性或隱性遺傳），部分為散發病例。
典型表現
- 典型缺損：雙眼發病，缺損區位于視盤下方，可見白色鞏膜暴露，邊緣整齊伴色素沉着，常合并小眼球、虹膜異常等。
- 非典型缺損：多為單眼，可發生于黃斑區，導緻中心視力嚴重下降。

術語混淆可能性
“富克斯氏”在眼科領域常見于“富克斯異色性虹膜睫狀體炎”（Fuchs’ uveitis syndrome），或“富克斯角膜内皮營養不良”，均與脈絡膜缺損無直接關聯。若患者合并類似症狀，需進一步鑒别診斷。
臨床表現補充
若缺損位于黃斑區（類似部分非典型病例），可能導緻視力嚴重受損、斜視或眼球震顫；若缺損範圍較大，可能并發視網膜脫離，需手術治療。

若用戶遇到具體病例或診斷，請以專業眼科醫生的臨床判斷為準。脈絡膜缺損的治療需根據缺損位置、并發症（如視網膜脫離）及視力影響程度制定方案，部分患者需長期隨訪。