富克斯氏脉络膜缺损英文解释翻译、富克斯氏脉络膜缺损的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【医】 Fuchs's coloboma

abundant; rich; wealthy

gram; gramme; overcome; restrain
【医】 G.; Gm.; gram; gramme

this
【化】 geepound

family name; surname

【医】 coloboma chorioideae

富克斯氏脉络膜缺损（Fuchs' Choroidal Coloboma）是一种先天性眼部发育异常，属于脉络膜缺损的特定类型。该病症由奥地利眼科医生Ernst Fuchs于19世纪末首次系统描述，主要表现为脉络膜组织局部缺失或结构异常，常伴随视网膜、视神经等组织的发育不全。

从解剖学角度，脉络膜缺损区域因胚胎期眼裂闭合不全导致，病灶多位于眼球下方或鼻侧，呈边界清晰的白色或灰白色凹陷，可通过眼底镜检查识别。患者可能出现视力下降、视野缺损或屈光异常，严重者可能继发视网膜脱离或青光眼。

诊断需结合光学相干断层扫描（OCT）和荧光血管造影，以评估缺损范围及并发症。治疗以随访观察为主，若出现视网膜脱离等继发病变，需通过玻璃体切除术等手术干预。

参考来源：

关于“富克斯氏脉络膜缺损”，目前公开的医学资料中并未明确将“富克斯氏（Fuchs）”与“脉络膜缺损”直接关联为固定术语。推测可能是对某种特定类型脉络膜缺损的表述混淆或误称。以下结合脉络膜缺损的通用定义及相关分类进行解释：

概念
脉络膜缺损是一种先天性眼部发育异常，表现为脉络膜及视网膜色素上皮层组织缺失，常伴随眼球其他结构异常（如虹膜、视神经或晶状体等）。
病因
主要因胚胎期眼泡胚裂闭合不全或外胚叶/中胚叶发育异常导致，具有遗传倾向（显性或隐性遗传），部分为散发病例。
典型表现
- 典型缺损：双眼发病，缺损区位于视盘下方，可见白色巩膜暴露，边缘整齐伴色素沉着，常合并小眼球、虹膜异常等。
- 非典型缺损：多为单眼，可发生于黄斑区，导致中心视力严重下降。

术语混淆可能性
“富克斯氏”在眼科领域常见于“富克斯异色性虹膜睫状体炎”（Fuchs’ uveitis syndrome），或“富克斯角膜内皮营养不良”，均与脉络膜缺损无直接关联。若患者合并类似症状，需进一步鉴别诊断。
临床表现补充
若缺损位于黄斑区（类似部分非典型病例），可能导致视力严重受损、斜视或眼球震颤；若缺损范围较大，可能并发视网膜脱离，需手术治疗。

若用户遇到具体病例或诊断，请以专业眼科医生的临床判断为准。脉络膜缺损的治疗需根据缺损位置、并发症（如视网膜脱离）及视力影响程度制定方案，部分患者需长期随访。