呋氟尿嘧啶英文解釋翻譯、呋氟尿嘧啶的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 tegafur

分詞翻譯：

氟尿嘧啶的英語翻譯：

【化】 fluorouracil
【醫】 fluorouracil

專業解析

呋氟尿嘧啶（Ftorafur）是抗腫瘤藥物替加氟（Tegafur）的曾用名之一，是一種氟尿嘧啶（5-FU）的前體藥物，屬于抗代謝類抗腫瘤藥。以下是其詳細解釋：

一、藥物基本信息

中文名稱：呋氟尿嘧啶（曾用名），現通用名為替加氟（Tegafur）
英文名稱：Ftorafur / Tegafur
化學名：1-(2-Tetrahydrofuryl)-5-fluorouracil
分子式：$ce{C8H9FN2O3}$

二、藥理作用與機制

替加氟在體内經肝髒細胞色素P450酶代謝，緩慢轉化為氟尿嘧啶（5-FU），通過抑制胸苷酸合成酶（TS），幹擾DNA與RNA合成，從而抑制腫瘤細胞增殖。其特點為：

長效性：血藥濃度維持時間較5-FU更長；
低毒性：骨髓抑制、胃腸道反應低于直接使用5-FU。

三、臨床應用

適應症：
- 消化道腫瘤（胃癌、結直腸癌）；
- 頭頸部鱗癌；
- 乳腺癌等實體瘤。
聯合用藥：常與吉美嘧啶、奧替拉西組成複方制劑（如S-1），增強療效并減少副作用。

四、藥代動力學

代謝途徑：肝髒代謝為5-FU，部分以原形經腎髒排洩；
半衰期：約5-6小時（口服），緩釋制劑可達12小時。

五、注意事項

禁忌症：骨髓功能抑制、嚴重肝腎功能不全患者禁用；
不良反應：
- 骨髓抑制（白細胞減少）；
- 食欲減退、惡心嘔吐；
- 偶見肝功能異常。

六、權威來源參考

《中華人民共和國藥典》2020年版：明确收錄“替加氟”為标準名稱，注明其化學結構與藥理特性。
國家藥品監督管理局（NMPA）藥品說明書：規範臨床適應症與安全用藥信息。
WHO國際非專利藥品名（INN）：以“Tegafur”為全球通用名稱（來源：WHO INN Database）。

注：當前臨床與文獻中“呋氟尿嘧啶”已逐步被“替加氟”取代，建議使用标準術語以确保準确性。

網絡擴展解釋

呋氟尿嘧啶（Tegafur）是一種抗腫瘤藥物，以下是其詳細解釋：

1.基本信息

化學名稱：1-(四氫-2-呋喃基)-5-氟-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮。
分子式：C₈H₉FN₂O₃，分子量200.17，CAS號為17902-23-7。
别名：替加氟、喃氟啶、四氫呋喃氟尿嘧啶等。

2.理化性質

白色結晶性粉末，無臭、味苦，熔點164-173℃。
易溶于熱水、乙醇、二甲基甲酰胺；微溶于氯仿、甲醇；幾乎不溶于乙醚、苯等。
對熱、光、濕穩定性較好。

3.藥理作用

在體内轉化為氟尿嘧啶（5-FU），通過幹擾DNA、RNA及蛋白質合成抑制腫瘤細胞增殖。
毒性僅為氟尿嘧啶的1/4-1/7，化療指數更高，對骨髓和免疫系統影響較小。

4.臨床應用

適應症：主要用于胃癌、結腸癌、直腸癌、胰腺癌，對乳腺癌和肝癌也有效。
用法用量：
- 口服：每日800-1200mg，分4次服用，總量20-40g為一療程。
- 靜脈注射：需根據患者情況調整劑量。

5.代謝與排洩

口服吸收良好，2小時達作用高峰，半衰期約5小時。
代謝後約23%以原形經尿排出，55%以CO₂形式通過呼吸道排出。

如需更完整的藥物動力學數據或具體治療方案，可參考醫學文獻或臨床指南。