呋氟尿嘧啶英文解释翻译、呋氟尿嘧啶的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 tegafur

分词翻译：

氟尿嘧啶的英语翻译：

【化】 fluorouracil
【医】 fluorouracil

专业解析

呋氟尿嘧啶（Ftorafur）是抗肿瘤药物替加氟（Tegafur）的曾用名之一，是一种氟尿嘧啶（5-FU）的前体药物，属于抗代谢类抗肿瘤药。以下是其详细解释：

一、药物基本信息

中文名称：呋氟尿嘧啶（曾用名），现通用名为替加氟（Tegafur）
英文名称：Ftorafur / Tegafur
化学名：1-(2-Tetrahydrofuryl)-5-fluorouracil
分子式：$ce{C8H9FN2O3}$

二、药理作用与机制

替加氟在体内经肝脏细胞色素P450酶代谢，缓慢转化为氟尿嘧啶（5-FU），通过抑制胸苷酸合成酶（TS），干扰DNA与RNA合成，从而抑制肿瘤细胞增殖。其特点为：

长效性：血药浓度维持时间较5-FU更长；
低毒性：骨髓抑制、胃肠道反应低于直接使用5-FU。

三、临床应用

适应症：
- 消化道肿瘤（胃癌、结直肠癌）；
- 头颈部鳞癌；
- 乳腺癌等实体瘤。
联合用药：常与吉美嘧啶、奥替拉西组成复方制剂（如S-1），增强疗效并减少副作用。

四、药代动力学

代谢途径：肝脏代谢为5-FU，部分以原形经肾脏排泄；
半衰期：约5-6小时（口服），缓释制剂可达12小时。

五、注意事项

禁忌症：骨髓功能抑制、严重肝肾功能不全患者禁用；
不良反应：
- 骨髓抑制（白细胞减少）；
- 食欲减退、恶心呕吐；
- 偶见肝功能异常。

六、权威来源参考

《中华人民共和国药典》2020年版：明确收录“替加氟”为标准名称，注明其化学结构与药理特性。
国家药品监督管理局（NMPA）药品说明书：规范临床适应症与安全用药信息。
WHO国际非专利药品名（INN）：以“Tegafur”为全球通用名称（来源：WHO INN Database）。

注：当前临床与文献中“呋氟尿嘧啶”已逐步被“替加氟”取代，建议使用标准术语以确保准确性。

网络扩展解释

呋氟尿嘧啶（Tegafur）是一种抗肿瘤药物，以下是其详细解释：

1.基本信息

化学名称：1-(四氢-2-呋喃基)-5-氟-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮。
分子式：C₈H₉FN₂O₃，分子量200.17，CAS号为17902-23-7。
别名：替加氟、喃氟啶、四氢呋喃氟尿嘧啶等。

2.理化性质

白色结晶性粉末，无臭、味苦，熔点164-173℃。
易溶于热水、乙醇、二甲基甲酰胺；微溶于氯仿、甲醇；几乎不溶于乙醚、苯等。
对热、光、湿稳定性较好。

3.药理作用

在体内转化为氟尿嘧啶（5-FU），通过干扰DNA、RNA及蛋白质合成抑制肿瘤细胞增殖。
毒性仅为氟尿嘧啶的1/4-1/7，化疗指数更高，对骨髓和免疫系统影响较小。

4.临床应用

适应症：主要用于胃癌、结肠癌、直肠癌、胰腺癌，对乳腺癌和肝癌也有效。
用法用量：
- 口服：每日800-1200mg，分4次服用，总量20-40g为一疗程。
- 静脉注射：需根据患者情况调整剂量。

5.代谢与排泄

口服吸收良好，2小时达作用高峰，半衰期约5小时。
代谢后约23%以原形经尿排出，55%以CO₂形式通过呼吸道排出。

如需更完整的药物动力学数据或具体治疗方案，可参考医学文献或临床指南。