
【醫】 dicheiria; dichirus
again; answer; compound; duplicate; resume; turn over
【醫】 amb-; ambi-; ambo-; re-
a bunch of fives; a person doing a certain job; fist; hand; handy; hold; manus
mauley; pud
【醫】 cheir-; cheiro-; chir-; chiro-; hand; main; manus
anamorphosis; deformation; deformity; malformation; misshape; monstrosity
【醫】 allomorphosis; cacogenesis; cacomorphosis; deformation; deformity
dysgenesis; dysmorphia; dysmorphosis; malformation; monstrositas
monstrosity; teratism; teratismus; terato-; teratosis
vitium conformationis
複手畸形(Duplicated Hand Deformity)是一種罕見的先天性手部發育異常,表現為單手或雙手出現重複性結構,常見于桡側或尺側多指伴隨掌骨、腕骨重複性增生。根據《默克診療手冊》的形态學分類,該畸形屬于“軸後多指畸形”亞型,可能伴隨并指、關節融合等複合症狀。
從解剖學角度分析,美國國家醫學圖書館(NLM)數據庫指出其成因與胚胎發育第4-8周期間SHH基因信號通路異常有關,導緻肢體芽分化為重複性結構。臨床特征包括:
約翰·霍普金斯醫院手外科中心建議,确診需結合三維CT重建和MRI神經成像,手術治療通常在6-18月齡實施,通過Z形皮瓣移植重建功能性拇指-手指對掌結構。術後康複需持續監測骨骼生長闆發育情況,避免繼發性關節攣縮。
複手畸形(也稱為重複手畸形或多手畸形)是一種罕見的先天性手部發育異常,屬于肢體重複畸形的一種。以下是關于該術語的詳細解釋:
定義與表現: 複手畸形表現為手部結構的部分或全部重複,可能涉及多根手指、手掌甚至前臂的重複。在臨床分類中,它屬于肢體數目增多的畸形,與常見的多指畸形(單一手指重複)相比更為複雜。
發生機制: 胚胎發育過程中,肢芽組織在分化時出現異常分裂或基因調控失誤可能導緻重複畸形。可能與遺傳因素(如某些顯性遺傳病)、孕期環境幹擾(如藥物、病毒感染)有關,但具體病因尚不完全明确。
流行病學特征: 根據研究數據,重複畸形占先天性上肢畸形的2.4%-27.2%,其中單純多指畸形占比約13%。複手畸形因複雜程度更高,實際發生率低于普通多指畸形。
分類與診斷: 臨床上通常通過X光、超聲等影像學檢查評估骨骼重複程度,并根據重複部位分為:
注:該畸形屬于罕見先天性疾病,若發現相關症狀建議盡早就診手外科專科醫院進行系統評估。
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