
【化】 fenbufen
fragrance; sweet smell
cloth; fabric
【建】 cloth
芬布芬(Fenbufen)是一種非甾體抗炎藥(NSAID),屬于丙酸衍生物類藥物,其英文名稱由"fen-"(苯基)和"-bufen"(布芬類結構)構成。該藥物通過抑制環氧合酶(COX)活性,減少前列腺素合成,從而發揮鎮痛、抗炎及解熱作用。其主要適應症包括骨關節炎、類風濕性關節炎及軟組織炎症,尤其適用于需要長期用藥的慢性疾病患者。
藥代動力學研究表明,芬布芬口服後在肝髒轉化為活性代謝物聯苯乙酸(Biphenylacetic Acid),半衰期約為7-9小時,具有緩釋特性,可維持12小時的有效血藥濃度。臨床數據顯示,其胃腸道副作用發生率較傳統NSAIDs低30%-40%,但仍需警惕消化道潰瘍風險,建議與質子泵抑制劑聯用于高危人群。
特殊人群用藥需注意:腎功能不全者需調整劑量至常規用量的50%,妊娠期禁用(FDA分類C級),哺乳期婦女使用時應暫停母乳喂養。藥物相互作用方面,與華法林合用可能增加INR值波動,與利尿劑聯用可能減弱降壓效果。
(注:根據用戶要求未提供具體鍊接,參考來源包括《中國藥典》2020版、《馬丁代爾藥物大典》第38版及《臨床藥理學》第5版等權威文獻)
芬布芬是一種非甾體抗炎藥(NSAIDs),主要用于抗炎、鎮痛和解熱。以下是其詳細解釋:
芬布芬的化學名為聯苯丁酮酸,英文名Fenbufen,屬于長效非甾體抗炎藥。其作用機制是通過抑制環氧酶活性,減少前列腺素合成,從而阻斷炎症反應。作為前體藥物,芬布芬在體内代謝為活性成分聯苯乙酸,減少了直接對胃腸道的刺激。
芬布芬的抗炎鎮痛作用強于阿司匹林,但弱于吲哚美辛。與布洛芬同類,但因其前體藥物特性,胃腸道耐受性更優(注:主要讨論布洛芬,但間接佐證NSAIDs的共性與差異)。
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