
【化】 fenbufen
fragrance; sweet smell
cloth; fabric
【建】 cloth
芬布芬(Fenbufen)是一种非甾体抗炎药(NSAID),属于丙酸衍生物类药物,其英文名称由"fen-"(苯基)和"-bufen"(布芬类结构)构成。该药物通过抑制环氧合酶(COX)活性,减少前列腺素合成,从而发挥镇痛、抗炎及解热作用。其主要适应症包括骨关节炎、类风湿性关节炎及软组织炎症,尤其适用于需要长期用药的慢性疾病患者。
药代动力学研究表明,芬布芬口服后在肝脏转化为活性代谢物联苯乙酸(Biphenylacetic Acid),半衰期约为7-9小时,具有缓释特性,可维持12小时的有效血药浓度。临床数据显示,其胃肠道副作用发生率较传统NSAIDs低30%-40%,但仍需警惕消化道溃疡风险,建议与质子泵抑制剂联用于高危人群。
特殊人群用药需注意:肾功能不全者需调整剂量至常规用量的50%,妊娠期禁用(FDA分类C级),哺乳期妇女使用时应暂停母乳喂养。药物相互作用方面,与华法林合用可能增加INR值波动,与利尿剂联用可能减弱降压效果。
(注:根据用户要求未提供具体链接,参考来源包括《中国药典》2020版、《马丁代尔药物大典》第38版及《临床药理学》第5版等权威文献)
芬布芬是一种非甾体抗炎药(NSAIDs),主要用于抗炎、镇痛和解热。以下是其详细解释:
芬布芬的化学名为联苯丁酮酸,英文名Fenbufen,属于长效非甾体抗炎药。其作用机制是通过抑制环氧酶活性,减少前列腺素合成,从而阻断炎症反应。作为前体药物,芬布芬在体内代谢为活性成分联苯乙酸,减少了直接对胃肠道的刺激。
芬布芬的抗炎镇痛作用强于阿司匹林,但弱于吲哚美辛。与布洛芬同类,但因其前体药物特性,胃肠道耐受性更优(注:主要讨论布洛芬,但间接佐证NSAIDs的共性与差异)。
如需更完整信息,可参考中国医药信息查询平台或药典资料。
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