
【醫】 epilepsia nutans
nod
【醫】 head-nod; nod; nutation
account; certificate; condition; shape; state; written complaint
【醫】 appearance
falling sickness
【醫】 epilepsia; epilepsy; fainting sickness; falling sickness; hieronosus
mal comitial; morbus caducus; morbus comitialis; morbus divinus
morbus herculeus; morbus magnus; morbus major; morbus sacer
sacred disease; Saint Avertin's disease; Saint Valentine's disease
St. Avertin's disease; St. John's evil; St. Valentine's disease
vitium caducum
點頭狀癫痫(Infantile Spasms)是一種罕見但嚴重的嬰幼兒期癫痫綜合征,國際醫學界常稱為"West綜合征"。該疾病以短暫、重複的點頭或軀幹前屈動作為典型症狀,發作時通常伴隨腦電圖(EEG)特征性的"高度失律"模式。
從臨床表現看,患兒會在清醒後或入睡前出現成簇發作,每次持續1-2秒的快速點頭動作,可能伴隨雙臂外展、眼球上翻等症狀。美國國家神經疾病和中風研究所(NINDS)指出,90%病例在1歲前發病,男性發病率略高于女性。
病因方面,國際抗癫痫聯盟(ILAE)将其分為症狀性、隱源性和特發性三類,常見誘因包括圍産期缺氧、結節性硬化症、基因突變等。梅奧診所的臨床指南強調,早期診斷與治療對改善預後至關重要,常用療法包括促腎上腺皮質激素(ACTH)和氨己烯酸。
需注意的是,該疾病可能引發發育倒退,世界衛生組織(WHO)統計顯示,未經治療者中約75%會遺留智力障礙或運動功能障礙。視頻腦電圖監測是該疾病确診的金标準,中國抗癫痫協會建議在首次疑似發作後2周内完成檢查。
點頭狀癫痫是一種以頻繁點頭動作為主要特征的癫痫發作類型,常見于嬰幼兒,尤其是1歲以下的兒童。以下是綜合多個權威來源的詳細解釋:
核心表現:
患者發作時會出現不自主的點頭動作,通常伴隨短暫意識障礙或肌肉痙攣。嚴重時可能呈現“鞠躬樣”或“角弓反張樣”姿勢,甚至因頭部突然前屈導緻面部撞傷。
人群特點:
主要發生于低齡兒童,尤其是1歲内嬰幼兒。
腦部異常放電:
由頭頸部肌肉痙攣引起,與腦神經元異常放電有關,可通過腦電圖檢測到同步性異常放電。
潛在病因:
包括先天腦發育異常、産傷、腦炎、腦腫瘤等。部分案例也可能與缺鈣等非癫痫因素相關。
診斷方法:
需結合腦電圖檢查(捕捉異常放電)及臨床症狀(如肌肉抽搐、意識喪失等)。
與其他疾病區分:
藥物治療:
常用抗癫痫藥物如奧卡西平、卡馬西平、拉莫三嗪等,需在醫生指導下使用。
病因治療:
若由腫瘤、炎症等引起,需針對原發病治療。
如需更完整信息,可參考來源:妙手醫生、名醫線上、快速問醫生。
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