
【醫】 concentric sclerosis
巴洛氏綜合征(Balo's syndrome),醫學全稱為同心圓性硬化(concentric sclerosis),是一種罕見的中樞神經系統脫髓鞘疾病,屬于多發性硬化(multiple sclerosis)的特殊亞型。該病由匈牙利病理學家József Baló于1928年首次描述,其特征性病理表現為腦白質中呈同心圓狀排列的髓鞘脫失與保留交替區域。
核心病理機制
目前研究認為,該病與自身免疫反應相關,患者體内異常的T細胞和抗體攻擊髓鞘中的髓鞘少突膠質細胞糖蛋白(MOG),導緻神經纖維的絕緣層受損。其獨特的同心圓狀病變可能源于炎症因子梯度擴散和缺氧誘導的髓鞘修複失敗。
臨床表現與診斷
典型症狀包括急性或亞急性發作的偏癱、失語、認知障礙及癫痫。MRI影像可見特征性的“洋蔥皮樣”同心圓狀病竈,病竈直徑通常為2-5厘米,多見于大腦半球白質區域。腦脊液檢測可能顯示寡克隆區帶陽性。
治療現狀
目前主要采用大劑量糖皮質激素沖擊治療,部分重症患者需聯合血漿置換或免疫抑制劑。2022年《神經免疫治療指南》指出,針對IL-6受體的單克隆抗體顯示出潛在療效。預後存在顯著個體差異,約30%患者可能遺留永久性神經功能缺損。
參考文獻
巴洛氏綜合征(Barlow's syndrome),又稱二尖瓣脫垂綜合征(Mitral Valve Prolapse Syndrome, MVP),是一種心髒瓣膜疾病,主要表現為二尖瓣葉在心髒收縮期向左心房脫垂,可能伴隨關閉不全。以下從多個方面綜合解釋:
巴洛氏綜合征是由于二尖瓣葉過長或瓣膜組織異常(如黏液樣變性),導緻其在收縮期向左心房膨出,可能引發血液反流(二尖瓣關閉不全)。長期發展可能導緻并發症如心律失常、感染性心内膜炎等()。
青年女性發病率較高(男女比例約1:2),中老年人群性别差異不顯著()。
需注意部分低權威來源可能混淆“巴洛氏綜合征”與神經系統疾病(如面癱),但根據高權威醫學資料,該病特指心髒二尖瓣病變。若出現相關症狀,建議盡早就醫并完善心髒檢查。
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