
【医】 concentric sclerosis
巴洛氏综合征(Balo's syndrome),医学全称为同心圆性硬化(concentric sclerosis),是一种罕见的中枢神经系统脱髓鞘疾病,属于多发性硬化(multiple sclerosis)的特殊亚型。该病由匈牙利病理学家József Baló于1928年首次描述,其特征性病理表现为脑白质中呈同心圆状排列的髓鞘脱失与保留交替区域。
核心病理机制
目前研究认为,该病与自身免疫反应相关,患者体内异常的T细胞和抗体攻击髓鞘中的髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG),导致神经纤维的绝缘层受损。其独特的同心圆状病变可能源于炎症因子梯度扩散和缺氧诱导的髓鞘修复失败。
临床表现与诊断
典型症状包括急性或亚急性发作的偏瘫、失语、认知障碍及癫痫。MRI影像可见特征性的“洋葱皮样”同心圆状病灶,病灶直径通常为2-5厘米,多见于大脑半球白质区域。脑脊液检测可能显示寡克隆区带阳性。
治疗现状
目前主要采用大剂量糖皮质激素冲击治疗,部分重症患者需联合血浆置换或免疫抑制剂。2022年《神经免疫治疗指南》指出,针对IL-6受体的单克隆抗体显示出潜在疗效。预后存在显著个体差异,约30%患者可能遗留永久性神经功能缺损。
参考文献
巴洛氏综合征(Barlow's syndrome),又称二尖瓣脱垂综合征(Mitral Valve Prolapse Syndrome, MVP),是一种心脏瓣膜疾病,主要表现为二尖瓣叶在心脏收缩期向左心房脱垂,可能伴随关闭不全。以下从多个方面综合解释:
巴洛氏综合征是由于二尖瓣叶过长或瓣膜组织异常(如黏液样变性),导致其在收缩期向左心房膨出,可能引发血液反流(二尖瓣关闭不全)。长期发展可能导致并发症如心律失常、感染性心内膜炎等()。
青年女性发病率较高(男女比例约1:2),中老年人群性别差异不显著()。
需注意部分低权威来源可能混淆“巴洛氏综合征”与神经系统疾病(如面瘫),但根据高权威医学资料,该病特指心脏二尖瓣病变。若出现相关症状,建议尽早就医并完善心脏检查。
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