
【醫】 somatodymia
【醫】 somatodidymus; somatopagus
anamorphosis; deformation; deformity; malformation; misshape; monstrosity
【醫】 allomorphosis; cacogenesis; cacomorphosis; deformation; deformity
dysgenesis; dysmorphia; dysmorphosis; malformation; monstrositas
monstrosity; teratism; teratismus; terato-; teratosis
vitium conformationis
單軀聯胎畸形(英文:Monomelic Terata)是一種極其罕見的先天性聯胎畸形類型,屬于連體雙胎的特殊亞型。其核心特征在于:
定義與形态特征: 指兩個胎兒共享一個單一的軀幹(包括胸腔、腹腔及主要内髒器官如心髒、肝髒、消化系統等),但通常保留兩套(成對)的肢體(四肢)。頭部可能表現為雙頭(Dicephalus)、部分融合的頭顱或一個相對正常的頭部伴一個發育不全的寄生頭。
胚胎學機制: 該畸形源于單卵雙胎在胚胎發育極早期(通常在原條形成期或稍後)的不完全分離。胚胎軸未能完全分裂成兩個獨立的個體,導緻中軸結構(軀幹)融合,而肢體原基則可能相對獨立地發育成兩套肢體。
分類與鑒别:
臨床意義與預後: 單軀聯胎畸形極為罕見,發生率遠低于其他類型的連體雙胎(後者本身發生率約為1/10萬至1/20萬次妊娠)。由于共享單一軀幹和關鍵内髒器官,此類畸形通常無法通過外科手術分離以形成兩個獨立存活的個體。絕大多數病例預後極差,常在宮内死亡或出生後不久夭折。産前超聲和胎兒MRI是主要的診斷手段,确診對孕期管理和預後咨詢至關重要。
由于未搜索到與“單軀聯胎畸形”直接相關的資料,以下解釋基于醫學領域對聯體畸形的一般認知:
聯體畸形(Conjoined Twins)
指單卵雙胞胎在胚胎發育早期未能完全分離,導緻身體部分組織或器官相連的現象。根據連接部位和程度不同,可分為多種類型,如胸腹聯胎、顱部聯胎等。
推測“單軀聯胎畸形”的可能含義
若從字面理解,“單軀”可能指兩個胎兒共享一個軀幹,但存在重複的頭部或四肢(如雙頭畸形)。這種情況屬于對稱性聯胎的極端案例,可能伴隨以下特征:
成因與發生率
目前認為與胚胎分裂延遲(約在受精後13-15天)有關,發生率約為1/20萬-1/10萬活産兒,女性占比約70%-75%。
注意
該術語可能為罕見案例的非标準表述,具體定義需結合臨床影像或文獻确認。建議通過權威醫學數據庫(如PubMed)或咨詢遺傳學專家獲取精準信息。
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