单躯联胎畸形英文解释翻译、单躯联胎畸形的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【医】 somatodymia

分词翻译：

单躯联胎的英语翻译：

【医】 somatodidymus; somatopagus

畸形的英语翻译：

anamorphosis; deformation; deformity; malformation; misshape; monstrosity
【医】 allomorphosis; cacogenesis; cacomorphosis; deformation; deformity
dysgenesis; dysmorphia; dysmorphosis; malformation; monstrositas
monstrosity; teratism; teratismus; terato-; teratosis
vitium conformationis

专业解析

单躯联胎畸形（英文：Monomelic Terata）是一种极其罕见的先天性联胎畸形类型，属于连体双胎的特殊亚型。其核心特征在于：

定义与形态特征：指两个胎儿共享一个单一的躯干（包括胸腔、腹腔及主要内脏器官如心脏、肝脏、消化系统等），但通常保留两套（成对）的肢体（四肢）。头部可能表现为双头（Dicephalus）、部分融合的头颅或一个相对正常的头部伴一个发育不全的寄生头。
胚胎学机制：该畸形源于单卵双胎在胚胎发育极早期（通常在原条形成期或稍后）的不完全分离。胚胎轴未能完全分裂成两个独立的个体，导致中轴结构（躯干）融合，而肢体原基则可能相对独立地发育成两套肢体。
分类与鉴别：
- 在联胎畸形谱系中，单躯联胎区别于其他类型如：
  - 对称性联胎（如胸腹联胎 Thoracoomphalopagus）：两个相对完整的个体在特定部位相连。
  - 不对称性联胎/寄生胎（Parasitic Twin）：一个发育相对正常的“主胎”携带一个发育不全、依赖其存活的“寄生胎”，寄生胎通常只有部分肢体或无完整躯干。
- 单躯联胎的核心是单一躯干承载两套肢体结构，其本质更接近于一个高度融合的单一胚胎体承载了双倍的肢体，而非两个独立个体连接。
临床意义与预后：单躯联胎畸形极为罕见，发生率远低于其他类型的连体双胎（后者本身发生率约为1/10万至1/20万次妊娠）。由于共享单一躯干和关键内脏器官，此类畸形通常无法通过外科手术分离以形成两个独立存活的个体。绝大多数病例预后极差，常在宫内死亡或出生后不久夭折。产前超声和胎儿MRI是主要的诊断手段，确诊对孕期管理和预后咨询至关重要。

网络扩展解释

由于未搜索到与“单躯联胎畸形”直接相关的资料，以下解释基于医学领域对联体畸形的一般认知：

联体畸形（Conjoined Twins）
指单卵双胞胎在胚胎发育早期未能完全分离，导致身体部分组织或器官相连的现象。根据连接部位和程度不同，可分为多种类型，如胸腹联胎、颅部联胎等。

推测“单躯联胎畸形”的可能含义
若从字面理解，“单躯”可能指两个胎儿共享一个躯干，但存在重复的头部或四肢（如双头畸形）。这种情况属于对称性联胎的极端案例，可能伴随以下特征：

共享胸腔、腹腔或骨盆区域；
心脏、肝脏等重要器官可能部分共用；
神经系统独立或部分融合，导致复杂生理功能问题。

成因与发生率
目前认为与胚胎分裂延迟（约在受精后13-15天）有关，发生率约为1/20万-1/10万活产儿，女性占比约70%-75%。

注意
该术语可能为罕见案例的非标准表述，具体定义需结合临床影像或文献确认。建议通过权威医学数据库（如PubMed）或咨询遗传学专家获取精准信息。