次卟啉（英文：Coproporphyrin）是卟啉類化合物的重要衍生物，屬于四吡咯大環結構的中間代謝産物。其化學式為C₃₆H₃₈N₄O₈，分子量為662.7 g/mol，分子結構中包含四個甲基側鍊和兩個丙酸基團（來源：美國國立醫學圖書館PubChem數據庫。
在生物醫學領域，次卟啉主要作為血紅素合成途徑的中間體存在。人體内次卟啉Ⅲ型異構體的異常積累與遺傳性卟啉症相關，可通過尿液檢測輔助診斷急性間歇性卟啉症（來源：默克診療手冊。工業應用中，該化合物可作為光敏劑用于癌症的光動力治療研究（來源：英國皇家化學學會期刊。
次卟啉的立體異構現象具有重要生化意義，其Ⅲ型異構體在自然界廣泛存在，而Ⅰ型異構體則與病理狀态相關。國際純粹與應用化學聯合會（IUPAC）将其系統命名為3,8,13,17-四甲基-21H,23H-卟吩-2,18-二丙酸（來源：IUPAC命名數據庫。
次卟啉（Deuteroporphyrin）是卟啉類化合物的一種衍生物，其名稱中的“次”表示結構上相較于原卟啉（如原卟啉IX）發生了部分取代基的缺失或簡化。以下是詳細解釋：
次卟啉屬于大環雜環化合物，由四個吡咯環通過次甲基橋（=CH-）連接形成共轭體系。與原卟啉相比，它通常缺少某些側鍊基團。例如，原卟啉IX含有四個甲基、兩個乙烯基和兩個丙酸基，而次卟啉可能僅保留部分基團（如甲基或丙酸基），具體結構因合成路徑而異。
次卟啉可通過化學修飾原卟啉制備，常見方法包括：
雖然次卟啉本身并非疾病直接誘因，但卟啉代謝異常會導緻卟啉症，表現為光敏感、腹痛等症狀。該病與血紅素合成酶缺陷相關，導緻卟啉類物質積累。
英文名Deuteroporphyrin中，“deutero-”源自希臘語，意為“第二”或“次級”，表明其結構衍生自原卟啉。
如需進一步了解次卟啉的合成細節或催化機制，可查閱化學領域文獻或專業數據庫（如來源的知網空間）。
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