
次卟啉(英文:Coproporphyrin)是卟啉类化合物的重要衍生物,属于四吡咯大环结构的中间代谢产物。其化学式为C₃₆H₃₈N₄O₈,分子量为662.7 g/mol,分子结构中包含四个甲基侧链和两个丙酸基团(来源:美国国立医学图书馆PubChem数据库。
在生物医学领域,次卟啉主要作为血红素合成途径的中间体存在。人体内次卟啉Ⅲ型异构体的异常积累与遗传性卟啉症相关,可通过尿液检测辅助诊断急性间歇性卟啉症(来源:默克诊疗手册。工业应用中,该化合物可作为光敏剂用于癌症的光动力治疗研究(来源:英国皇家化学学会期刊。
次卟啉的立体异构现象具有重要生化意义,其Ⅲ型异构体在自然界广泛存在,而Ⅰ型异构体则与病理状态相关。国际纯粹与应用化学联合会(IUPAC)将其系统命名为3,8,13,17-四甲基-21H,23H-卟吩-2,18-二丙酸(来源:IUPAC命名数据库。
次卟啉(Deuteroporphyrin)是卟啉类化合物的一种衍生物,其名称中的“次”表示结构上相较于原卟啉(如原卟啉IX)发生了部分取代基的缺失或简化。以下是详细解释:
次卟啉属于大环杂环化合物,由四个吡咯环通过次甲基桥(=CH-)连接形成共轭体系。与原卟啉相比,它通常缺少某些侧链基团。例如,原卟啉IX含有四个甲基、两个乙烯基和两个丙酸基,而次卟啉可能仅保留部分基团(如甲基或丙酸基),具体结构因合成路径而异。
次卟啉可通过化学修饰原卟啉制备,常见方法包括:
虽然次卟啉本身并非疾病直接诱因,但卟啉代谢异常会导致卟啉症,表现为光敏感、腹痛等症状。该病与血红素合成酶缺陷相关,导致卟啉类物质积累。
英文名Deuteroporphyrin中,“deutero-”源自希腊语,意为“第二”或“次级”,表明其结构衍生自原卟啉。
如需进一步了解次卟啉的合成细节或催化机制,可查阅化学领域文献或专业数据库(如来源的知网空间)。
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