二氫化吡唑英文解釋翻譯、二氫化吡唑的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 pyrazoline

分詞翻譯：

二的英語翻譯：

twin; two
【計】 binary-coded decimal; binary-coded decimal character code
binary-to-decimal conversion; binary-to-hexadecimal conversion
【醫】 bi-; bis-; di-; duo-

氫化的英語翻譯：

【化】 hydrogenation
【醫】 hydrogenate; hydrogenation; hydrogenize

吡唑的英語翻譯：

【化】 pyrazole; pyrromonazole
【醫】 pyrazol

專業解析

二氫化吡唑（Dihydro Pyrazole）是一個有機化學術語，指吡唑環（Pyrazole）的飽和或部分飽和衍生物。以下是其詳細解釋：

1. 化學結構與定義

二氫化吡唑指吡唑環上兩個雙鍵中的一個或兩個被還原（加氫）後的結構。根據還原程度不同，主要分為兩類：

4,5-二氫吡唑（4,5-Dihydropyrazole）：吡唑環的4、5位之間雙鍵被還原為單鍵，形成部分飽五元雜環，保留1、2位間的雙鍵和3位氮原子的sp²雜化狀态。
1,2-二氫吡唑（1,2-Dihydropyrazole）：1、2位間雙鍵被還原，但此類結構不穩定，通常自發芳構化為吡唑。

2. 命名與英文對應

中文“二氫化吡唑”對應英文：

Dihydropyrazole（通用名）
Pyrazoline（特指4,5-二氫吡唑，即含有一個雙鍵和一個環内仲胺基的飽和雜環）

3. 化學性質與用途

穩定性：4,5-二氫吡唑（吡唑啉）較穩定，是合成吡唑類藥物的關鍵中間體；1,2-二氫吡唑因易芳構化而罕見。
生物活性：吡唑啉衍生物廣泛存在于藥物分子中，如抗炎藥、抗抑郁藥及抗菌劑。例如，非那唑啉（Phenazoline）是經典的解熱鎮痛藥成分。
材料科學：部分吡唑啉衍生物具有熒光特性，用于有機發光材料（OLED）的設計。

4. 權威來源參考

以下資源提供了相關定義與結構信息：

IUPAC金皮書《有機化學命名法》：明确吡唑啉（Pyrazoline）作為4,5-二氫吡唑的标準命名（來源：國際純粹與應用化學聯合會官網）。
《中國藥典》化學命名原則：規定“二氫化吡唑”為母環名稱，其衍生物需标注氫化位置（來源：國家藥典委員會）。
PubMed Central文獻庫：收錄多篇吡唑啉生物活性研究論文（來源：美國國家生物技術信息中心）。

5. 同義詞辨析

需注意“二氫化吡唑”與以下術語的區别：

吡唑（Pyrazole）：完全芳香性的母環結構。
四氫吡唑（Pyrazolidine）：吡唑環完全飽産物，無任何雙鍵。

二氫化吡唑是一類具有特定還原結構的含氮雜環化合物，其核心價值在于藥物合成與功能材料開發中的應用潛力。

網絡擴展解釋

關于“二氫化吡唑”的解釋如下：

1.基本定義

“二氫化吡唑”是吡唑（Pyrazole）的氫化衍生物。吡唑本身是一個五元雜環化合物，含兩個相鄰的氮原子和三個碳原子，結構式為： $$ chemfig{N(-[:30]C(-[:90])=C(-[:270])-C(-[:330]))} $$ 而“二氫化”表示吡唑環中部分雙鍵被氫原子飽和，形成單鍵結構，但具體氫化位置需根據命名規則确定。

2.結構與異構

吡唑原本有兩個雙鍵（如1-2和3-4位），氫化後可能形成不同異構體：
- 1,2-二氫吡唑：1-2位雙鍵被飽和，保留3-4位雙鍵。
- 2,3-二氫吡唑：2-3位單鍵變為雙鍵，其他位置調整（需結合具體編號規則）。

3.化學性質

氫化後吡唑的環張力降低，可能更穩定。
相較于吡唑，二氫化衍生物的堿性、溶解度和反應活性可能發生變化。

4.應用與意義

吡唑類化合物廣泛用于藥物（如抗炎藥、抗抑郁藥）和農藥合成，氫化衍生物可能作為中間體或功能分子。

注意事項

目前“二氫化吡唑”并非标準命名法中的常見術語，可能存在以下情況：

用戶可能指代其他結構（如四氫吡唑，即吡咯烷）。
需結合具體上下文或結構式進一步确認。

建議提供更多化學式或應用背景，以便更精準解釋。