伴性遺傳英文解釋翻譯、伴性遺傳的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

sex-linkage

分詞翻譯：

伴的英語翻譯：

companion; partner

遺傳的英語翻譯：

heredity; inherit; inheritance; transmit
【醫】 heredity; inheritance

專業解析

伴性遺傳 (bàn xìng yí chuán)，在遺傳學中對應的英文術語是Sex-linked Inheritance。這是一種特殊的遺傳方式，指控制某種性狀或疾病的基因位于性染色體（通常是X染色體或Y染色體）上，因此該性狀或疾病的遺傳與子代的性别相關聯。

其核心特征和機制如下：

基因定位與染色體基礎：
- 決定性狀的基因位于性染色體上，而非常染色體上。
- 最常見的是X連鎖遺傳 (X-linked Inheritance)，即基因位于X染色體上。因為男性隻有一條X染色體（來自母親），而女性有兩條X染色體（一條來自父親，一條來自母親），所以X連鎖遺傳在男性和女性中的表現頻率和方式有顯著差異。
- 較少見的是Y連鎖遺傳 (Y-linked Inheritance)，基因位于Y染色體上，通常隻從父親傳給兒子。
X連鎖隱性遺傳 (X-linked Recessive Inheritance) - 最常見類型：
- 男性患者多見：男性隻有一條X染色體，隻要攜帶緻病基因（即使是隱性的）就會發病。
- 女性攜帶者：女性有兩條X染色體。如果隻有一條X染色體攜帶隱性緻病基因，她通常不發病，但稱為攜帶者 (carrier)，有50%的機會将緻病基因傳給後代。
- 女性患者少見：女性隻有在兩條X染色體都攜帶隱性緻病基因時才會發病（純合子）。
- 交叉遺傳 (Criss-cross Inheritance)：男性患者的緻病基因隻能來自母親（攜帶者），并隻能傳給女兒（使其成為攜帶者），不會傳給兒子。女性攜帶者的兒子有50%機會患病，女兒有50%機會成為攜帶者。
- 典型病例：人類血友病A（凝血因子VIII缺乏）、紅綠色盲、杜氏肌營養不良症（Duchenne Muscular Dystrophy）等是典型的X連鎖隱性遺傳病。參見：《人類遺傳學》（Human Genetics）教材及美國國家醫學圖書館（National Library of Medicine）遺傳學主頁相關條目。
X連鎖顯性遺傳 (X-linked Dominant Inheritance)：
- 相對少見。
- 隻要攜帶一個顯性緻病基因就會發病。
- 女性患者多于男性患者（女性有兩條X染色體，獲得緻病基因的機會是男性的兩倍）。
- 男性患者将此病傳給所有女兒（女兒必然獲得其X染色體），但不傳給兒子（兒子獲得其Y染色體）。
- 女性患者（雜合子）将疾病傳給子女的機會各為50%。
- 典型病例：抗維生素D佝偻病（X連鎖顯性低磷血症性佝偻病）。參見：《醫學遺傳學》（Medical Genetics）教材及線上人類孟德爾遺傳數據庫（OMIM）相關條目。
Y連鎖遺傳 (Y-linked Inheritance)：
- 基因位于Y染色體非重組區域（Y染色體短臂遠端假常染色體區除外）。
- 僅限男性遺傳，且從父親傳給所有兒子。
- 涉及的性狀通常與男性性别決定或精子發生有關。
- 典型病例：人類中Y染色體性别決定區（SRY）基因突變導緻的性别發育異常。外耳道多毛症有時也被提及，但其遺傳模式尚有争議。參見：《遺傳學原理》（Principles of Genetics）教材及歐洲分子生物學實驗室（EMBL-EBI）相關資源。

伴性遺傳的本質在于緻病基因位于性染色體上，導緻性狀或疾病的傳遞規律與性别緊密相關。理解其遺傳模式（特别是最常見的X連鎖隱性遺傳）對于遺傳咨詢、疾病風險評估和家系分析至關重要。

網絡擴展解釋

伴性遺傳是遺傳學中的重要概念，指由性染色體（X或Y）上的基因控制的性狀在遺傳過程中與性别相關聯的現象。以下是綜合多來源信息的詳細解釋：

1.定義與發現

伴性遺傳（sex-linked inheritance）是指性染色體上的基因控制的性狀在遺傳時表現出性别差異的現象。該理論由摩爾根于1910年通過果蠅白眼突變體的研究首次提出，發現白眼性狀僅出現在雄性後代中，揭示了性狀遺傳與性染色體的關聯。人類性染色體為XX（女性）和XY（男性），緻病基因若位于性染色體上，則可能引發伴性遺傳病。

2.分類與遺傳特點

伴X染色體顯性遺傳：緻病基因在X染色體且為顯性（如抗維生素D佝偻病）。女性（XX）發病率高于男性（XY），因男性僅一個X染色體，緻病基因無法被掩蓋。
伴X染色體隱性遺傳：緻病基因隱性（如紅綠色盲、血友病）。男性僅需一個緻病X即發病，女性需兩個緻病X才表現病症，故男性患者多于女性。
伴Y染色體遺傳：基因僅位于Y染色體（如外耳道多毛症），僅男性後代患病，且父傳子。

3.常見疾病實例

X隱性：紅綠色盲、血友病、進行性肌營養不良。
X顯性：抗維生素D佝偻病、鐘擺型眼球震顫。
Y連鎖：外耳道多毛症、鴨蹼病。

4.與其他遺傳方式的區别

從性遺傳：基因位于常染色體，但受激素影響在不同性别中表現不同（如人類秃頂）。
限性遺傳：性狀僅在某一種性别中表達（如子宮頸癌僅女性發病）。

5.注意事項

伴性遺傳病需通過遺傳咨詢和産前篩查評估風險。例如，女性攜帶者（X隱性）與正常男性生育時，兒子有50%概率患病。建議高風險家庭在專家指導下進行生育選擇。

以上内容綜合了多來源信息，若需完整疾病列表或更深入機制，可參考生物學教材或遺傳學專著。