伴性遗传英文解释翻译、伴性遗传的近义词、反义词、例句

英语翻译：

sex-linkage

分词翻译：

伴的英语翻译：

companion; partner

遗传的英语翻译：

heredity; inherit; inheritance; transmit
【医】 heredity; inheritance

专业解析

伴性遗传 (bàn xìng yí chuán)，在遗传学中对应的英文术语是Sex-linked Inheritance。这是一种特殊的遗传方式，指控制某种性状或疾病的基因位于性染色体（通常是X染色体或Y染色体）上，因此该性状或疾病的遗传与子代的性别相关联。

其核心特征和机制如下：

基因定位与染色体基础：
- 决定性状的基因位于性染色体上，而非常染色体上。
- 最常见的是X连锁遗传 (X-linked Inheritance)，即基因位于X染色体上。因为男性只有一条X染色体（来自母亲），而女性有两条X染色体（一条来自父亲，一条来自母亲），所以X连锁遗传在男性和女性中的表现频率和方式有显著差异。
- 较少见的是Y连锁遗传 (Y-linked Inheritance)，基因位于Y染色体上，通常只从父亲传给儿子。
X连锁隐性遗传 (X-linked Recessive Inheritance) - 最常见类型：
- 男性患者多见：男性只有一条X染色体，只要携带致病基因（即使是隐性的）就会发病。
- 女性携带者：女性有两条X染色体。如果只有一条X染色体携带隐性致病基因，她通常不发病，但称为携带者 (carrier)，有50%的机会将致病基因传给后代。
- 女性患者少见：女性只有在两条X染色体都携带隐性致病基因时才会发病（纯合子）。
- 交叉遗传 (Criss-cross Inheritance)：男性患者的致病基因只能来自母亲（携带者），并只能传给女儿（使其成为携带者），不会传给儿子。女性携带者的儿子有50%机会患病，女儿有50%机会成为携带者。
- 典型病例：人类血友病A（凝血因子VIII缺乏）、红绿色盲、杜氏肌营养不良症（Duchenne Muscular Dystrophy）等是典型的X连锁隐性遗传病。参见：《人类遗传学》（Human Genetics）教材及美国国家医学图书馆（National Library of Medicine）遗传学主页相关条目。
X连锁显性遗传 (X-linked Dominant Inheritance)：
- 相对少见。
- 只要携带一个显性致病基因就会发病。
- 女性患者多于男性患者（女性有两条X染色体，获得致病基因的机会是男性的两倍）。
- 男性患者将此病传给所有女儿（女儿必然获得其X染色体），但不传给儿子（儿子获得其Y染色体）。
- 女性患者（杂合子）将疾病传给子女的机会各为50%。
- 典型病例：抗维生素D佝偻病（X连锁显性低磷血症性佝偻病）。参见：《医学遗传学》（Medical Genetics）教材及在线人类孟德尔遗传数据库（OMIM）相关条目。
Y连锁遗传 (Y-linked Inheritance)：
- 基因位于Y染色体非重组区域（Y染色体短臂远端假常染色体区除外）。
- 仅限男性遗传，且从父亲传给所有儿子。
- 涉及的性状通常与男性性别决定或精子发生有关。
- 典型病例：人类中Y染色体性别决定区（SRY）基因突变导致的性别发育异常。外耳道多毛症有时也被提及，但其遗传模式尚有争议。参见：《遗传学原理》（Principles of Genetics）教材及欧洲分子生物学实验室（EMBL-EBI）相关资源。

伴性遗传的本质在于致病基因位于性染色体上，导致性状或疾病的传递规律与性别紧密相关。理解其遗传模式（特别是最常见的X连锁隐性遗传）对于遗传咨询、疾病风险评估和家系分析至关重要。

网络扩展解释

伴性遗传是遗传学中的重要概念，指由性染色体（X或Y）上的基因控制的性状在遗传过程中与性别相关联的现象。以下是综合多来源信息的详细解释：

1.定义与发现

伴性遗传（sex-linked inheritance）是指性染色体上的基因控制的性状在遗传时表现出性别差异的现象。该理论由摩尔根于1910年通过果蝇白眼突变体的研究首次提出，发现白眼性状仅出现在雄性后代中，揭示了性状遗传与性染色体的关联。人类性染色体为XX（女性）和XY（男性），致病基因若位于性染色体上，则可能引发伴性遗传病。

2.分类与遗传特点

伴X染色体显性遗传：致病基因在X染色体且为显性（如抗维生素D佝偻病）。女性（XX）发病率高于男性（XY），因男性仅一个X染色体，致病基因无法被掩盖。
伴X染色体隐性遗传：致病基因隐性（如红绿色盲、血友病）。男性仅需一个致病X即发病，女性需两个致病X才表现病症，故男性患者多于女性。
伴Y染色体遗传：基因仅位于Y染色体（如外耳道多毛症），仅男性后代患病，且父传子。

3.常见疾病实例

X隐性：红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良。
X显性：抗维生素D佝偻病、钟摆型眼球震颤。
Y连锁：外耳道多毛症、鸭蹼病。

4.与其他遗传方式的区别

从性遗传：基因位于常染色体，但受激素影响在不同性别中表现不同（如人类秃顶）。
限性遗传：性状仅在某一种性别中表达（如子宫颈癌仅女性发病）。

5.注意事项

伴性遗传病需通过遗传咨询和产前筛查评估风险。例如，女性携带者（X隐性）与正常男性生育时，儿子有50%概率患病。建议高风险家庭在专家指导下进行生育选择。

以上内容综合了多来源信息，若需完整疾病列表或更深入机制，可参考生物学教材或遗传学专著。