二氟卡賓英文解釋翻譯、二氟卡賓的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 difluorocarbene

分詞翻譯：

二的英語翻譯：

twin; two
【計】 binary-coded decimal; binary-coded decimal character code
binary-to-decimal conversion; binary-to-hexadecimal conversion
【醫】 bi-; bis-; di-; duo-

氟的英語翻譯：

fluorine
【化】 fluorine
【醫】 F.; fluorine

卡賓的英語翻譯：

【化】 carbene

專業解析

二氟卡賓（Difluorocarbene）的漢英詞典釋義與化學解析

一、定義與基本概念

二氟卡賓（èr fú kǎ bīn，英文：Difluorocarbene）是一種高活性碳中心反應中間體，化學式為 :CF₂。其結構中的碳原子僅含6個價電子（兩對來自氟原子，一對為孤對電子），呈缺電子狀态，屬于卡賓（carbene）的子類。該物種在有機合成中常用于向分子中引入二氟甲基（-CF₂H）或構建含氟環狀化合物。

二、結構特征與反應性

二氟卡賓的碳原子為sp²雜化，鍵角約105°，兩個氟原子通過強電負性穩定其結構，但孤對電子仍使其具有強親電性。其典型反應包括：

烯烴加成：與烯烴發生[2+1]環加成生成環丙烷二氟衍生物（如合成含氟藥物中間體）；
親核試劑捕獲：與醇、胺等反應生成二氟甲基醚或胺類化合物；
插入反應：可插入C-H鍵（如烷烴活化）或Si-H鍵（合成含氟矽烷）。

三、生成方法與實際應用

常用制備方法包括：

鹵仿衍生物脫鹵：如CF₂Br₂/Zn體系（經典方法）；
熱解或光解：如三氟乙酸鈉（CF₃COONa）熱脫羧；
現代試劑：使用TMSCF₃（三氟甲基三甲基矽烷）或PhHgCF₃等安全源。
在制藥領域，二氟卡賓用于合成抗病毒藥物（如HIV蛋白酶抑制劑）及農藥活性分子；材料科學中用于制備含氟聚合物。

四、安全性與操作注意事項

二氟卡賓具有高反應活性且易與水反應生成劇毒氟化氫（HF）。實驗需在無水惰性氣氛（如氮氣/氩氣）下進行，操作者須佩戴HF防護裝備（耐酸手套、面罩）并在通風櫥中處理。

權威參考來源：

IUPAC《有機化學術語》（Glossary of Class Names of Organic Compounds）
《含氟有機化合物合成手冊》（Handbook of Fluorous Organic Chemistry）, Wiley出版社
美國化學會期刊《有機化學》（J. Org. Chem.）: 二氟卡賓反應機制綜述
中國化學會《有機化學》期刊：含氟中間體在藥物合成中的應用

網絡擴展解釋

二氟卡賓（:CF₂）是一種含氟的活性中間體，在有機氟化學中具有重要地位。以下從定義、結構特性、反應類型、應用及研究進展進行綜合解釋：

1.定義與基本性質

二氟卡賓是卡賓（碳原子帶有兩個未成鍵電子的中性分子）的氟代衍生物，化學式為CF₂。其單線态結構中，碳原子以sp²雜化，含一個空p軌道，兩個氟原子通過強電負性使碳高度缺電子。這種特性使其表現出顯著的親電反應活性。

2.反應類型

插入反應：可與O-H、N-H、S-H等鍵發生插入，如苯酚的O-H鍵插入生成二氟甲基醚類化合物。
[2+1]環加成：與烯烴或炔烴反應生成二氟環丙烷衍生物，廣泛用于構建含氟環狀結構。
氧化與偶聯：近年發現其可被氧化為碳酰氟（如COF₂），或通過催化還原偶聯形成複雜分子。

3.應用領域

醫藥與農化：用于合成含二氟亞甲基的藥物活性分子（如抗腫瘤、抗病毒化合物）。
材料科學：作為含氟聚合物（如聚四氟乙烯）的前體。
同位素标記：通過¹⁸F标記實現PET顯影劑制備。

4.研究進展

新型生成方法：
- 光催化：劉天飛團隊開發了可見光激發雙硫葉立德試劑生成二氟卡賓，避免傳統熱解副反應。
- 金屬調控：钯催化劑可調控二氟卡賓的親核/親電性，實現選擇性合成。
反應機制突破：發現其轉化為三氟甲硫基負離子（CF₃S⁻）的路徑涉及硫代氟光氣中間體。

5.挑戰與展望

當前研究聚焦于穩定化策略（如金屬配位）、拓展新反應類型（如多氟基團引入），以及開發環境友好的生成方法（如光催化替代有毒試劑）。